Киа Х Сид в наличии
Купить КИА Икс Сид в Москве
KIA XCeed – новый кросс-хэтчбек от корейской компании, идеально дополняющий семейство городских автомобилей. Модель на 70 процентов отличается от стандартных Ceed: имеет оригинальный дизайн кузова, улучшенную подвеску, увеличенный клиренс, более емкий багажник и просторный салон.
В списке основных достоинств модели:
- обновленный спортивный облик;
- уникальный узор оптики и стоп-сигналов;
- улучшенные передние амортизаторы;
- большой дорожный просвет;
- багажник, рассчитанный на 426 литров груза.
Модель стала первым представителем семейства, выполненной с виртуальной приборной панелью. Теперь водитель может получать всю информацию о поездке на удобном, высококачественном дисплее. Дисплей отображает состояние автомобиля, скорость, режим вождения, уровень топлива, количество оборотов и другие детали.
Оригинальный, динамичный облик и традиционная корейская эргономика – неотъемлемые спутники нового КИА Х Сид. Познакомьтесь со всеми его возможностями в автосалоне официального дилера ГК «Автомир».
В нашем шоу-руме Вы узнаете о возможных комплектациях и ценах, о дополнительном оснащении, технических особенностях и новых опциях. Менеджеры отдела продаж нашего центра проведут для Вас краткую демонстрацию кросс-хэтчбека: покажут варианты оформления салона, доступные цветовые схемы и колесные диски. Кроме того, Вы сможете пройти полноценный тест-драйв, где раскроете все преимущества модели в процессе вождения.
Чтобы купить новинку по выгодной цене, воспользуйтесь нашими финансовыми программами кредитования или Trade-In. Узнайте больше информации у наших менеджеров по телефону, указанному на сайте.
Технические характеристики KIA XCeed
С технической стороны это совершенно новый автомобиль. КИА Икс Сид отличается от своих ближайших родственников размером кузова, новой передней подвеской и величиной дорожного просвета.
Длина, ширина и высота кросс-хэтчбека составляет 4395, 1826 и 1483 миллиметра. Расстояние от асфальта до нижней границы порогов увеличено до 183 миллиметров. Автомобиль безусловно остался удобным для городских условий и приобрел возможность лучше справляться с поездками на природу.
Передние амортизаторы модели оснащаются гидравлическими буферами, которые мягко сглаживают естественные неровности дорожного покрытия. Передние пружины стали мягче на 7%, а задние – на 4%.
Линейку двигателей для нового XCeed представляют 1.4 и 1.6 T-GDI, мощность которых варьируется от 140 до 200 лошадиных сил. Моторы работают с роботизированной коробкой передач и передним приводом, оснащены системой Start/Stop.
Дизайн нового КИА Х Сид
Новая модель наделена мускулистым внешним видом: рельефные свесы, мощная решетка радиатора, выпуклая задняя часть – все это выделяет автомобиль на фоне общего городского потока.
Задние-стоп сигналы выполнены с уникальным внутренним рисунком.
Рисунок заметен издалека, что повышает безопасность маневров в городе и на трассе.
Салон кросс-хэтчбека остался таким же просторным и эргономичным, как у всего семейства, однако приобрел несколько высокотехнологичных опций и яркое оформление.
Переднюю часть интерьера украшает виртуальная приборная панель и сенсорный экран мультимедийной системы. Кресла и другие тканевые и кожаные элементы прошиты контрастными нитями, создающими яркий контурный узор. В салоне предусмотрено множество отсеков и карманов для хранения личных вещей пассажиров.
Все сиденья салона оснащаются подогревом, а передние имеют расширенный спектр регулировки, поясничную подпорку, удобные подголовники и электропривод.
Отзывы о KIA Ceed, плюсы и минусы Киа Сид New хэтчбек авто на сайте Autospot.ru
KIA Ceed 1.
6 AT
Уже более года использую автомобиль, накатал 42 тыс.км, съездил в два отпуска на ней (зимой и летом), чтобы много Вам не читать — машина класс, очень доволен! Да, были две детские болячки на ней, но Дилер их тут…
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.
в., III
https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.8
Это моя первая машина.Но сравнивать много есть с чем,ездил на многих машинах и разного сегмента. За такую цену-это лучшая машина в своём классе,лучшая.Я ходил по салонам,и в каждую машину садился(в пределах цены…
KIA Ceed — Топ https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/review/2935/ Это моя первая машина.Но сравнивать много есть с чем,ездил на многих машинах и разного сегмента. За такую цену-это лучшая машина в своём классе,лучшая.
Филипп Бутин
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.8
KIA Ceed
Авто динамичное и надежное
Год назад передо мной встал острый вопрос замены автомобиля, так как моя машина серьезно пострадала в ДТП. Я начал выбирать машину, ориентируясь на хетчбек.
Конечно, изначально я думал…
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/KIA Ceed
Меня подкупает то, что производители не зацикливаются на рисовании автомобилей, согласно их классу.
Стоит только взглянуть на Kia CEED III и вы поймете, что эта тенденция и в дальнейшем будет сохраняться. Новый…
Вячеслав Королев
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/ 5.
0
0.1
4.5
KIA Ceed 1.4 MT Classic
Приветствую! Вот и я приобрел новую Киа Сид в комплектации «Престиж» темно-синего цвета, с обычной коробкой автомат и двигателем 1,6. Почему отдал предпочтение обычной КПП, потому что на тесте совершенно не понр…
KIA Ceed — Лучшая покупка https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/review/1629/ Приветствую! Вот и я приобрел новую Киа Сид в комплектации «Престиж» темно-синего цвета, с обычной коробкой автомат и двигателем 1,6. Почему отдал предпочтение обычной КПП, потому что на тесте совершенно не понр.
..Суриков Николай
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.8
KIA Ceed 1.6 MT Luxe
Когда уже точно определился с тем, какой автомобиль хочу купить, долго не мог выбрать между комплектацией с двигателем 1,6 литра и турбированным мотором 1,4 л. Послушал друга, который сказал, что потом будет про..
.
Артем Давидченко
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.8
KIA Ceed 1.
6 AT Luxe
С 2012 года ездил на хэтчбеке Солярис. Решил поменять машину на более просторную, высокую и полноприводную. Я часто езжу на охоту, рыбалку, дачу, что нужно было учесть при покупке. От идеи приобрести б/у быстро…
KIA Ceed — Пересесть с соляриса на киа сид https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/review/1815/ С 2012 года ездил на хэтчбеке Солярис. Решил поменять машину на более просторную, высокую и полноприводную. Я часто езжу на охоту, рыбалку, дачу, что нужно было учесть при покупке. От идеи приобрести б/у быстро…Максимилиан005
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.
в., III
https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.7
KIA Ceed 1.6 MT Comfort
Отъездил на КИА Сид побольше года, впечатлений набралось – могу поделиться. Когда приходит время менять старую машину на новую, я обычно составляю список. Что необходимо, очень желательно, а что не принципиально…
KIA Ceed — Можно лучше — но за другие деньги https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/review/1816/ Отъездил на КИА Сид побольше года, впечатлений набралось – могу поделиться.
Когда приходит время менять старую машину на новую, я обычно составляю список. Что необходимо, очень желательно, а что не принципиально…Хозяин дома
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.8
KIA Ceed 1.4 RT Luxe
На Kia Ceed езжу год. Машинка компактная, с кузовом хэтчбек, автомат. При покупке автомобили с пробегом вообще не рассматривала, купила в салоне новую, в комплектации Престиж.
Производителем напихано туда от душ…
Психея
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4
KIA Ceed 1.
6 AT Luxe
Хочу рассказать о своем киа сид 2 поколения с движком 1.4, у меня механическая коробка передач и увеличенный багажник за счет хэтчбек. Автомобиль произведен в 2013 году и приобретался в автосалоне. На тот момент…
KIA Ceed — Для начинающих и автомобилистов без особых требований https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/review/1817/ Хочу рассказать о своем киа сид 2 поколения с движком 1.4, у меня механическая коробка передач и увеличенный багажник за счет хэтчбек. Автомобиль произведен в 2013 году и приобретался в автосалоне. На тот момент…Руффи
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.
в., III
https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 4.8
KIA Ceed 1.4 RT Premium
Год назад купил себе Kia Ceed hatchback 2012 года выпуска с объёмом двигателя 1591 кубических см. Автомобиль подойдёт как семейной паре с детьми, так и молодёжи. Я пока ещё отношусь к последним. В первую очередь…
KIA Ceed — Подойдёт для молодёжи и для семейных https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/review/1813/ Год назад купил себе Kia Ceed hatchback 2012 года выпуска с объёмом двигателя 1591 кубических см.
Автомобиль подойдёт как семейной паре с детьми, так и молодёжи. Я пока ещё отношусь к последним. В первую очередь…Rurtik
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/5.0 0.1 5
KIA Ceed 1.4 RT Luxe
Привет! Небольшой отзыв о новой Kia Ceed от водителя-девушки. До этого у меня был Пиканто. Его я выбрала, если честно за час, а вот к Сиду присматривалась с неделю. Случайно обратила на него внимание в салоне, к…
Антонина Лебедева
KIA
Ceed 2021 KIA Ceed 2021 2018 – н.в., III https://autospot.ru/brands/kia/ceed/hatchback/spec/ 5.0
0.1
4.
8
KIA PROCEED 2019 – СПОРТИВНЫЙ УНИВЕРСАЛ КИА ПРО СИД
KIA PROCEED 2019 – СПОРТИВНЫЙ УНИВЕРСАЛ КИА ПРО СИД
Универсал Киа ПроСид в новом кузове представлен официально 13 сентября 2018 года.
Модель стала первым корейским автомобилем со стильным кузовом shooting brake. Мировая премьера Киа Про Сид запланирована на октябрь 2018 года в рамках авто шоу в Париже. В нашем обзоре Kia ProCeed 2019-2020 года – фото и видео, цена и комплектации, технические характеристик стильного, спортивного универсала предвестником, которого является Kia Proceed Concept показанный осенью 2017 года на Франкфуртском автосалоне.Производство нового корейского универсала с купеобразным силуэтом стартует в ноябре текущего года на заводе в Жилине (Словакия), европейские продажи планируют начать в начале 2019 года. По предварительной информации, цена Kia ProCeed, именуемого создателями как пятидверный автомобиль с кузовом «shooting brake», составит 23000-24000 евро.
Появится ли новый универсал Киа ПроСид на российском рынке, пока не ясно, но скорее всего отечественным поклонникам корейского бренда придется довольствоваться лишь традиционным универсалом Kia Ceed Sportswagon (Kia Ceed SW).
Необходимо сразу отметить, что универсалы Kia ProCeed и Kia Ceed Sportswagon соплатформенные братья, но далеко не близнецы. Новая 5-дверка с отменно стильным кузовом именуемым «shooting brake» отличается от 5-дверного универсала с традиционной формой кузова не только купеобразной крышей, опирающейся на сильно заваленные назад передние стойки и еще сильнее заваленные вперед задние стойки, но и практически полным отсутствием общих навесных деталей. Унифицированы у моделей лишь капот и передние крылья, а остальные элементы оригинальные.
То есть передний бампер, боковые двери, разумеется крыша и понятным делом вся задняя часть кузова, начиная от двери багажного отделения и габаритной светотехники, заканчивая бампером у Киа ПроСид, индивидуальные.
При этом новый спорт универсал Kia ProCeed будет предложен покупателям исключительно в версиях GT Line и GT, а кузов модели отличается от обычного универсала иными размерами.
- Внешние габаритные размеры кузова Kia ProCeed 2019-2020 года составляют 4605 мм в длину, 1800 мм в ширину, 1422 мм в высоту, с 2650 мм колесной базы и 135 мм дорожный просвет.
- Для автомобиля предусмотрены исключительно 17-18 дюймовые колеса.
- Новая 5-дверка shooting brake всего на 5 мм больше в длину, чем родственная модель, за счет увеличенного до 885 мм переднего свеса кузова. В ширину автомобили идентичны, размеры колесной базы одинаковы, а вот высота кузова за счет заниженных стоек крыше меньше на целых 43 мм.
К слову, выглядит пятидверная новинка корейской компании Киа отлично со всех сторон, но более всего интересна в профиль и сзади. Жаль только, что разработчики не решились наградить автомобиль безрамочными боковыми дверями. Салон универсалу Kia ProCeed достался от родственных моделей Kia Ceed и Kia Ceed Sportswagon.
Вот только с оглядкой на то, что модель будет доступна только в дорогих исполнениях — GT Line и GT интерьер новой 5-дверки выглядит более богатым, со спортивными нотками в оформлении. В наличии черный потолок, спортивное рулевое колесо с усеченным по низу ободом, передние кресла с развитой боковой поддержкой, комбинированная отделка сидений (искусственная кожа и замша, контрастная строчка).
Интересно, что покатая крыша и сильный наклон задних стоек не сильно уменьшили полезный объем багажного отделения универсала с кузовом shooting brake. Под защитной шторкой помещается 594 литра, что всего-то на 6 литров меньше, чем у модели Sportswagon. Спинка задних сидений разделена в пропорции 40:20:40.
Технические характеристики Kia ProCeed 2019-2020 года.
В техническом плане от универсала Киа ПроСид сюрпризов ждать не стоит. Модель оснащается двумя бензиновыми турбо моторами – трех цилиндровый 1.0 T-GDI (120 лс 172 Нм) и четырех цилиндровый 1.4 T-GDi (140 лс 242 Нм), а также 4 цилиндровым турбо дизелем — 1.
6 CRDi (136 лс 280–320 Нм). Все моторы по умолчанию в паре с 6 МКПП, для 140-сильного бензинового двигателя и дизеля в качестве опции предлагается роботизированная 7-ступенчатая преселективная коробка передач. На вершине окажется версия Kia ProCeed GT, под капотом которой пропишется мощная «турбочетвёрка» 1.6 T-GDi (204 лс 265 Нм) способная работать в тандеме с 6 МКПП и 7-ступенчатым «роботом». Остается лишь добавить, что в качестве бонуса конструкторы все же наделили новый универсал Kia ProCeed более драйверскими настройками рулевого управления и подвески, оригинальными амортизаторами и пружинами.фото, цена, комплектация, характеристики KIA Ceed 2019
Авто новостиПросмотров 167 Опубликовано
В РФ началось производство хэтчбека KIA Ceed нового поколения. Фотографии, технические характеристики, цена, комплектация нового КИА Сид 2018 – 2019 модельного года.
Компания KIA раскрыла информацию об обновленном хэтчбеке Ceed 2018 – 2019 для российского рынка.
Производство новинки уже стартовало на калининградском заводе “Автотор”.
Разработку третьего поколения Ceed на платформе K2 вели инженеры из Франкфурта. Из названия пропал апостроф, а название в новой интерпретации расшифровывается как “автомобиль для Eвропейского сообщества, с европейским дизайном”.
Фото КИА Сид 2018 – 2019 года. https://autompv.ru/Технические характеристики
Моторная линейка нового Kia Ceed 2018 для российского рынка представлена одним турбированным и двумя атмосферными двигателями. Последние — объемом 1,4 и 1,6 литра и мощностью 100 и 128 л.с. соответственно. Пару младшему агрегату составит безальтернативная 6-ступенчатая “механика”, для старшего также доступна автоматическая коробка. Что касается турбированного варианта, то это 1,4-литровый T-GDI, выдающий 140 л.с., который будет работать в паре с 7-диапазонным автоматом.
фото сбокуНовый КИА Сид 2018 позиционируется как самый высокотехнологичный в своем классе.
Планируется, что он будет выгодно отличаться от конкурентов уровнем комфорта, мультимедийных возможностей и безопасности. В связи с этим упоминаются электронные ассистенты — контроля полосы, автоматической парковки, распознавания знаков, а также круиз-контроль.
Видео
Обзор и тест-драйв рестайлингового хэтчбека (видео):
Цена и комплектация
Больше информации о новинке ожидается со стартом моторшоу в Москве в конце августа, где новый Kia Ceed 2018 – 2019 станет центром экспозиции.
В продаже новинка ориентировочно появится осенью этого года. Ближе к этому времени будут озвучены доступные комплектации и цены.
Автомобильные ключи зажигания – в наличии и изготовление дубликатов под заказ.
О магазинеМы приветствуем Вас на портале «KeyShop», который за столь немалый период существования обрел популярность среди автолюбителей и владельцев транспортных средств! Основная деятельность нашей мастерской направлена на оказании помощи в случае непредвиденной ситуации связанной с утерей, поломкой или необходимостью изготовления дубликата авто ключа. Данная задача стала весьма востребованной и требует качественный подход ее выполнения. Это связано с тем, что каждый чип ключ иномарки уникален. Для его создания нужны не только соответствующие навыки, но и специализированные станки, программаторы и комплектующие.
Занимая данную нишу оказания услуг с 2012 года, мы постоянно работаем над усовершенствованием компании. Используем исключительно профессиональное оборудование, которые позволяет нашим специалистам изготовить ключ зажигания для любой марки машины.
Особое внимание мы уделяем расширению каталога товаров, что позволит Вам купить и получить в кратчайшие сроки ключи и другие комплектующие для автомобиля соответствующей марки. На данный момент в нашем ассортименте представлены:
- выкидные ключи, авто ключи с чипом;
- автомобильные брелоки, чехлы и корпуса для ключей с эмблемами различных марок машин;
- оборудование для изготовления дубликатов авто ключей;
- транспондеры, элементы питания и другие комплектующие.
Дубликат авто ключа сбережет не только время, но и нервы.
Именно поэтому мы рекомендуем каждому ответственному водителю иметь в наличии второй комплект ключей. В нашем каталоге уже размещено более 5000 авто ключей с чипом. Мы продолжаем пополнять нашу «коллекцию», дополняя ее новыми моделями.
Еще остались сомнения в необходимости совершения покупки?! С нами всегда можно связаться удобным для Вас способом. Мы ответим на все интересующие вопросы и проконсультируем в выборе автомобильного ключа.
Посадка семян истины для ваших детей
В детстве я всегда был очень худым. Взрослые постоянно подшучивали над моим размером. Они называли меня «фасолью», говорили, что я «всего лишь кожа да кости» и «25 фунтов насквозь промокли». В один ветреный день я помню, как взрослый сказал мне, что мне нужно положить в карманы пальто камни, чтобы прижать меня, чтобы ветер не унес меня прочь. Я не посчитал эту шутку смешной и сильно обиделся.Я помню, как моя мама сказала: «Я бы хотела иметь такое тело, не так ли?» Это был способ моей матери защитить меня от критики со стороны других и подтвердить уникальный способ, которым меня создал Бог. Она постоянно делала это в компании других и в уединении нашего дома.
Насколько я помню, моя мать намеренно сеяла семена уверенности в надежде, что однажды они прорастут в нерушимую позитивную самооценку. Она сделала это, потому что знала, что по мере нашего роста мы будем подвержены миру суждений и критики.И нам нужно было иметь внутренние инструменты, чтобы противостоять хорошему и плохому, что это принесет.
Для меня зло, которое принесла жизнь, заключалось в том, что взрослые свободно смеялись над моим размером.
Теперь, как родитель, я смотрю на своих прекрасных детей и вижу, каким уникальным образом Бог создал каждого из них. И, как и моя мама, я хочу привить положительное представление о себе, которое станет их абсолютной правдой. Позитивное представление о себе, которое потенциально противостоит издевательствам, изменениям полового созревания и всему остальному, что неизбежно приносит жизнь.
Иногда, как родители, мы пытаемся научить наших детей смирению, но это может происходить за счет положительного самооценки и самоуважения. Но когда мы утверждаем, что ребенок развивает свое понимание себя, его внутренний набор инструментов расширяется. У них есть не только укоренившаяся правда, но и язык, позволяющий бороться с любыми противоположными идеями, которые возникают у них на пути.
Независимо от возраста вашего ребенка, расскажите ему, насколько он красив или красив.
Им нужно слышать, как их уникальные черты усиливают их красоту и не портят ее.Хотя ваши слова могут быть проигнорированы, посеянные семена где-то приживутся. И если постоянно поливать, даст спелые плоды. Этот спелый плод самолюбия, уверенности в себе и самоуважения будет питаться долгие годы.
Baptisia australis | Канзасский полевой цветок 2020 года: синий дикий индиго
Ресурсы> Полевой цветок года> Baptisia australis
2020 Канзасский полевой цветок года
Синий дикий индиго —
Baptisia australisОколо
Нажмите, чтобы увеличить
Брэда Гура
Baptisia australis, фото
, Майкл Хэддок
Синий дикий индиго ( Baptisia australis var.minor) признан Канзасским обществом местных растений полевого цветка 2020 года (WOY). Он также известен под общим названием синий ложный индиго.
Обнаруженный примерно на восточных 2/3 Канзаса, это от одного до четырех футов высотой, крепкое и прямостоячее многолетнее растение с гладкими восковыми стеблями / листьями процветает в прериях и в открытых лесных средах обитания с почвами от известняка до глины.
Узнаваемый гороховый цветок и трехлистный сложный лист помогают понять, что этот вид является азотфиксирующим бобовым из семейства бобовых (Fabaceae).
Название Baptisia происходит от греческого слова bapto, означающего «красить», а латинское слово australis означает «южный». Название разновидности минор (лат. «Маленький») относится к более мелким листьям по сравнению с восточными разновидностями. При сжатии цветов получается краситель цвета индиго, а название «ложный индиго» указывает на то, что цвет является неполноценным заменителем настоящего индиго (род Indigofera) при изготовлении красителей.
Цветы голубого дикого индиго с апреля по начало июня делают его привлекательным ландшафтным растением.Его шестифутовая корневая система развивается медленно, и новым растениям требуется примерно пять лет для укоренения до цветения. Созревшие семена рассыпаются в стручках, напоминающих погремушку.
Цветки Baptisia привлекают шмелей в качестве опылителей, растительность является растением-хозяином для дикой бабочки темнокрылого индиго, а долгоносик семенного стручка Baptisia откладывает яйца в семенные коробочки, где вылупляются личинки и питаются семенами.
Все части растения содержат ядовитые алкалоиды, и крупный рогатый скот старается не есть их.
Зрелые семена бобов покрываются твердой оболочкой, которая медленно изнашивается. Чтобы значительно улучшить прорастание затвердевших семян, очистите их наждачной бумагой среднего размера или замочите в горячей воде перед применением холодной влажной стратификации. Было показано, что сбор немного зеленых стручков до того, как произойдет закаливание семян, позволяет прорасти без какой-либо обработки.
Чтобы увидеть эти фотографии Майкла Хэддока и подробное описание Baptisia australis var. minor, посетите kswildflower.org.
Рисунок Baptisia australis, сделанный Лорной Хардер
Рисунок стручков семян Baptisia australis, сделанный Лорной Хардер
Строгие изображения вербены от Майка Хэддока
Автор: Брэд Гур — Президент Общества коренных народов Канзаса 2020
Фото: Майк Хэддок — Общество коренных растений Канзаса
Семена банана | ProMusa — это проект, направленный на улучшение понимания бананов и информирование дискуссий об этой нетипичной культуре.
Семена банана
Семена Musa balbisiana (фото А. Везиной)
Семена банана содержат зародышевое растение, которое разовьется в рассаду. Формирование семени является частью процесса полового размножения, который включает оплодотворение семяпочки (расположенной внутри части женского цветка, называемой гинецием) пыльцой, производимой мужскими цветками.
В сухих зрелых семенах жесткий неплотный внешний слой оболочки (внешний покров) действует как клетка, а тонкий внутренний слой оболочки (внутренний покров), покрытый кутикулой, непроницаем для воды. и обеспечивает почти полную оболочку, окружающую эмбрион и эндосперм.Только дикие виды бананов — и при определенных обстоятельствах сорта, обладающие остаточным плодородием — дают семена.
Структура семян
Семя, как и один из диких видов, Musa balbisiana, , имеет чрезвычайно прочную морщинистую оболочку, единственное отверстие которой закрыто укороченной конической микропиларовой пробкой, также называемой крышечкой (см.
Рисунок). Семенная оболочка состоит из толстого затвердевшего, но неплотного внешнего покрова и тонкого внутреннего покрова, на внутренней поверхности которого находится толстая кутикула.Семена диких бананов обычно меньше 1 см в диаметре.
.
Семя имеет две камеры: большая содержит эндосперм и зародыш, а меньшая — халазальную массу. Помимо небольшого разрыва паренхиматозной ткани, камеры разделены внутренним покровом и кутикулой. На конце микропилара внутренний покров выступает в канал микропилара. , образуя крышку для большей камеры. В Musa acuminata большая камера занимает чуть более 50% объема семян, в то время как меньшая камера, микропиларовая пробка и другой внешний покровный материал составляют оставшийся объем. .
Несмотря на то, что размер, цвет и форма менялись, исследование 20 видов диких и съедобных бананов выявило базовую структуру и анатомию семян у всех из них. .
Содержание воды в свежих банановых семенах колеблется от 31 до 46%, снижаясь до менее 10% при сушке семян при температуре около 20 o ° C.
. Халазальная масса, которая в свежих семенах была «полной воды», сморщивается при высыхании.
.
Прорастание
Основные внешние требования для прорастания — вода, кислород и соответствующая температура.Прорастание семени начинается с поглощения воды (впитывания), за которым следует расширение зародыша вдоль его оси за счет удлинения клетки и заканчивается прорывом семенной оболочки корнем зародыша (корешком), затем побегом (перышком). В семени банана эндосперм исчезает в течение двух недель, а в течение трех недель у саженца появляется боковая корневая система и видный побег. , у которых первые листья вытянулись за пределы семядольного влагалища . К четвертой неделе саженец зависит от корневой системы в неорганическом питании. .
Набухание
Поглощение воды, измеряемое по увеличению веса, неповрежденными семенами Musa acuminata, оклеенными песком и проколотыми. Семенная оболочка была проколота рядом с халазальной массой. Засыпанные песком семена истирали между пробкой из микропилара и халазальной массой.
(Данные Wattananchaiyingcharoen 1990)Вода должна попасть в камеру, в которой находится зародыш и эндосперм, прежде чем может произойти прорастание. Эксперименты показали, что внешний покров семян неплотный, поскольку разрыв наружных покровов семян Musa acuminata наждачной бумагой не приводит к увеличению поглощения воды.Во время набухания масса семян, обработанных шкуркой, увеличилась в той же пропорции (33%), что и масса неповрежденных семян (см. График). .
С другой стороны, прокалывание иглой внешнего и внутреннего покровов (с кутикулой) привело к более быстрому впитыванию воды и дополнительному увеличению веса на 7%. , что согласуется с тем, что внутренние покровы являются барьером для движения воды в камеру, содержащую эмбрион и эндосперм.
Где и при каких обстоятельствах вода проникает во внутренние покровы неизвестно.У многих небанановых видов это происходит через водные промежутки.
. В бананах вокруг пробки из микропилара могут образоваться водяные пробелы.
, или в области халазального образования, где внутренние покровы прерываются, а паренхиматозная ткань разделяет внешнюю и внутреннюю камеры
.
Структура бананового семени с протекающей внешней оболочкой означает, что семя впитывается, но зародыш и эндосперм могут не впитывать воду из-за непроницаемой внутренней оболочки и нефункциональных водных промежутков.
Хотя семена не прорастут без впитывания воды, набухание не обязательно приводит к прорастанию. Например, нежизнеспособные семена не прорастут. Жизнеспособность семян в узком смысле слова относится к жизнеспособности эмбриона, но она может быть расширена, чтобы включать отсутствие эмбриона или эндосперма или отсутствие функциональной связи между эмбрионом и эндоспермом.
Покой
У семени есть один живой компонент — зародыш. Для прорастания зародыш не только должен контактировать с водой, но и семена не должны находиться в состоянии покоя.
Мнения о покое семян банана расходятся. Например, эмбрион Musa balbisiana не имеет покоя.
потому что легко культивировать эмбрионы, вырезанные из свежих семян
. Обычно более 90% этих вырезанных эмбрионов Musa balbisiana вырастают в ростки.
. С другой стороны, только от 68 до 75% эмбрионов, вырезанных из свежих семян Musa acuminata , превратились в проростки.
; тогда как в исследованиях с использованием семян из продуктов открытого опыления диких бананов и межвидовых скрещиваний
, сушеные семена Musa acuminata , и скрещивает между сортами банана Восточноафриканского нагорья и Калькуттой 4
, процент успеха культивирования эмбрионов был значительно ниже 50%.Эти наблюдения предполагают, что у съедобных бананов и некоторых видов диких бананов период покоя может играть роль в предотвращении роста зародыша в проростки.
Вероятно, что среди видов Musa существуют различные типы покоя, в которых участвует семенная оболочка и зародыш. Необходимые эксперименты для четкого определения роли шерсти, эмбриона и других тканей в состоянии покоя не проводились, но то, что семена банана могут переходить в состояние покоя, не вызывает сомнений.
.
Реплики для прорастания
В естественной среде обитания, влажных тропических лесах, семена бананов могут оставаться жизнеспособными в течение многих лет, часто прорастая одновременно и в больших количествах, когда почва нарушена или растительность удалена. .Более высокая температура открытой почвы в просветах в лесу предполагает, что температура является сигналом для прорастания банановых семян. В условиях теплицы всхожесть семян Musa balbisiana была максимальной, когда колебания температуры были значительными. .
Однако неизвестно, как семена воспринимают температуру, которая приводит к прорастанию. Работа над Arabidopsis thaliana показала, что увеличение содержания гиббереллина (GA) и уменьшение содержания абсцизовой кислоты (ABA) в семенах способствовало прорастанию, и наоборот, и что взаимодействия между ABA и GA играли ключевую роль в регулировании прорастания при различных температурах.
.Инкубация интактных свежих гибридных диплоидных семян АК ( Pisang Jajee x Musa acuminata ssp.
burmannicoides ) в GA в течение нескольких дней до культивирования эмбрионов приводила к увеличению скорости прорастания эмбрионов in vitro , хотя механизм неясен.
Рост эмбриона
Первым визуальным свидетельством прорастания является изгнание микропиларовой пробки из микропиларового канала. Пробка вытесняется чисто по линии «заранее заданного разрыва» (опадающий слой). за счет давления, оказываемого осевым расширением зародыша, возможно, при содействии, по крайней мере в свежих семенах, давления, возникающего в результате поглощения воды из окружающей среды халазальной массой.
В лабораторных исследованиях было обнаружено, что выделение капли коричневатой жидкости из микропиле предшествует вытеснению микропиларовой пробки. . Это падение может быть следствием нарастания гидростатического давления в камере, содержащей зародыш и эндосперм, когда зародыш начинает расширяться, выталкивая жидкость в семенную полость через точки разрыва вокруг микропиларовой пробки.
Это примерно аналогично потроховке у непереносимых листьев в том смысле, что гидростатическое давление является движущей силой экссудации.
Исследования с использованием разорванной оболочки семени показывают, что расширяющийся зародыш выходит через разрыв , путь наименьшего сопротивления, предполагающий, что для удаления микропиларовой пробки требуется некоторая сила. . В природе необходимость приложить силу может отобрать у эмбрионов, которые в противном случае превратились бы в «менее пригодные» саженцы. . Если это так, то при обходе этого шага путем удаления зародышей и их культивирования будут включены такие менее пригодные саженцы. .
Семена культурных бананов
Когда съедобные бананы с остаточной фертильностью используются в селекции, количество получаемых семян обычно от низкого до очень низкого.И жизнеспособность семян, и их покой могут влиять на скорость прорастания. При исследовании продуктов скрещивания 20 сортов бананов из высокогорных районов Восточной Африки и Калькутты 4 количество семян в пучке варьировалось от 3 до 26, в среднем всего 9 семян на пучок.
Из этих семян только 42% имели зародыши, из которых только 9% проросли после извлечения зародыша и прорастания in vitro . Неизвестно, отражает ли такая низкая скорость прорастания низкую жизнеспособность эмбриона как таковую или его состояние покоя.
Выявление жизнеспособных семян также оказалось трудным. В том же исследовании наличие твердых внешних покровов (твердых черных семян) использовалось в качестве предиктора жизнеспособности. В то время как 72% небольшого количества семян, собранных от 20 опыленных сортов высокогорных бананов в Восточной Африке, соответствовали этому критерию, только 59% имели зародыши. . Таким образом, менее половины собранных семян были потенциально жизнеспособными.
Список литературы
Контроль покоя и прорастания семян с помощью температуры, света и нитратов
Abeles FB .1986. Роль этилена в прорастании семян Lactuca sativa cv ‘Grand Rapids’.
Физиология растений 81: 780–787
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Альбертос П., Ромеро-Пуэртас МС, Татемацу К., Матеос I, Санчес-Висенте I, Намбара Е., Лоренцо О. . 2015. S-нитрозилирование запускает деградацию ABI5, способствуя прорастанию семян и росту проростков. NAT COMMUN 6: 8669
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Альбореси А., Гестин С., Лейдекер М.-Т, Беду М., Мейер С., Чыонг H-N .2005. Нитрат, сигнал, снижающий покой семян у Arabidopsis . Среда растительной клетки 28: 500–512
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Али-Рахеди С., Буэно Д., Вагнер М. Х., Боннет М, Сотта Б., Граппин П., Жюльен М. . 2004. Изменения в уровнях эндогенной абсцизовой кислоты во время выхода из состояния покоя и поддержания зрелых семян: исследования экотипа островов Зеленого Мыса, модели покоя Arabidopsis thaliana .Planta 219: 479–488
CAS PubMed Google ученый
Алонсо-Бланко С, Бенцинк Л, Ханхарт С.Дж., Фрис HB-d , Коорнниф М . 2003. Анализ естественной аллельной изменчивости в локусах покоя семян Arabidopsis thaliana . Генетика 164: 711–729
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Арана М.В., Санчес-Ламас М., Штрассер Б., Ибарра С.
Е., Сердан П.Д., Ботто Дж. Ф., Санчес РА .2014. Функциональное разнообразие семейства фитохромов в контроле прорастания, опосредованного светом и гиббереллином, у Arabidopsis . Растительная клеточная среда 37: 2014–2023
CAS PubMed Google ученый
Arana MV, Tognacca RS, Estravis-Barcalá M, Sánchez RA, Botto JF . 2017. Физиологические и молекулярные механизмы, лежащие в основе интеграции световых и температурных сигналов в семенах Arabidopsis thaliana. Среда растительной клетки 40: 3113–3121
CAS PubMed Google ученый
Арк Э, Чибани К., Граппин П., Джуллиен М., Годин Б., Кьюфф Дж., Валот Б., Баллиау Т., Джоб Д., Раджоу Л. .2012. Холодная стратификация и экзогенные нитраты влекут за собой аналогичные функциональные корректировки протеома во время высвобождения семян Arabidopsis из покоя.
Journal of Proteome Research 11: 5418–5432
CAS PubMed Google ученый
Аргирис Дж., Дахал П., Хаяши Э., Стилл Д.В., Брэдфорд К.Дж. . 2008. Генетическая изменчивость термоингибирования семян салата связана с чувствительной к температуре экспрессией абсцизовой кислоты, гиббереллина и генов биосинтеза, метаболизма и реакции этилена.Физиология растений 148: 926–947
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Асикава И., Абе Ф, Накамура С. . 2010. Эктопическая экспрессия DOG1-подобных генов пшеницы и ячменя способствует покою семян у Arabidopsis . Plant Sci 179: 536–542
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Асикава И., Мори М., Накамура С., Абэ Ф. .2014. Трансгенный подход к контролю уровня покоя семян пшеницы с использованием Triticeae DOG1 -подобных генов. Transgenic Res 23: 621–629
CAS PubMed Google ученый
Бэ Г, Чой Г . 2008. Расшифровка световых сигналов фитохромами растений и взаимодействующими с ними белками. Анну Рев Завод Биол 59: 281–311
CAS PubMed Google ученый
Балларе К.Л., Скопель А.Л., Санчес Р.А., Радосевич С.Р. .1992. Фотоморфогенные процессы в сельскохозяйственной среде. Photochem Photobiol 56: 777–788
Google ученый
Basbouss-Serhal I, Leymarie J, Bailly C . 2016. Колебания покоя семян Arabidopsis при относительной влажности и температуре при сухом хранении. J Exp Bot 67: 119–130
CAS PubMed Google ученый
Баскин С.С., Баскин Ю.М. .1998. Семена: экология, биогеография, эволюция покоя и прорастания. Эльзевир
Батлла Д., Бенек-Арнольд, RL . 2014. Прорастание семян сорняков и световая среда: значение для борьбы с сорняками. Биология и борьба с сорняками 14: 77–87
Google ученый
Белигни М.В., Ламаттина Л . 2000. Оксид азота стимулирует прорастание и деэтиоляцию семян, а также подавляет удлинение гипокотилей — три светоиндуцируемых ответа у растений.
Planta 210: 215–221
CAS PubMed Google ученый
Бенцинк Л., Хансон Дж., Ханхарт С.Дж., Бланкестейн-де-Фрис Х., Колтрейн С., Кейзер П., Эль-Лити М., Алонсо-Бланко С., де Андрес М.Т., Реймонд М . 2010. Естественная изменчивость покоя семян Arabidopsis регулируется дополнительными генетическими и молекулярными путями. Proc Natl Acad Sci 107: 4264–4269
CAS PubMed Google ученый
Бенцинк Л., Джоветт Дж., Ханхарт С.Дж., Коорнниф М .2006. Клонирование DOG1 , локуса количественного признака, контролирующего покой семян Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci 103: 17042–17047
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Бенцинк Л, Коорниф М . 2008. Покой и прорастание семян. В: The Arabidopsis Book. BioOne, pp. 1–18
Bethke PC, Gubler F, Jacobsen JV, Jones RL . 2004. Покой семян Arabidopsis и зерен ячменя может быть нарушен оксидом азота.Planta 219: 847–855
CAS PubMed Google ученый
Bethke PC, Libourel IGL, Jones RL . 2006a. Оксид азота снижает период покоя семян Arabidopsis . J Exp Bot 57: 517–526
CAS PubMed Google ученый
Bethke PC, Libourel IGL, Reinöhl V, Jones RL . 2006b. Нитропруссид, цианид, нитрит и нитрат натрия нарушают покой семян Arabidopsis в зависимости от оксида азота.
Planta 223: 805–812
CAS PubMed Google ученый
Бьюли Дж. Д. . 1997. Всхожесть семян и покой. Растительная ячейка 9: 1055–1066
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Bewley JD, черный M . 1994. Семена: физиология развития и прорастания. Plenum Press, Нью-Йорк
Google ученый
Бьюли Д.Д., Брэдфорд К., Хилхорст Н. .2012. Семена: физиология развития, прорастания и покоя. Springer Science & Business Media
Bi C, Ma Y, Wang X-F, Zhang D-P .
2017. Сверхэкспрессия фактора транскрипции NF-YC9 вызывает гиперчувствительность к абсцизовой кислоте у Arabidopsis . Завод Мол Биол 95: 425–439
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Boccaccini A, Santopolo S, Capauto D, Lorrai R, Minutello E, Serino G, Costantino P, Vittorioso P .2014. Белок DOF DAG1 и белок DELLA GAI взаимодействуют в негативной регуляции гена AtGA3ox1 . Завод Мол 7: 1486–1489
CAS PubMed Google ученый
Брайант Ф.М., Хьюз Д., Хассани-Пак К., Истмонд П.Дж. . 2019. Базовый КОЭФФИЦИЕНТ ТРАНСКРИПЦИИ ЛЕЙЦИНА МОЛНИИ 67 трансактивирует ЗАДЕРЖКА ПРОРАСТИВАНИЯ 1 для установления первичного покоя семян у Arabidopsis .
Растительная клетка tpc.00892.02018
Buijs G, Vogelzang A, Nijveen H, Bentsink L . 2019. Цикл покоя: транскрипты, связанные с трансляцией, являются основным различием между бездействующими и недействующими семенами в полевых условиях. Журнал The Plant: для клеточной и молекулярной биологии https://doi.org/10.1111/tpj.14626
Burghardt LT, Edwards BR, Donohue K . 2016. Несколько путей к сходному поведению прорастания у Arabidopsis thaliana . New Phytol 209: 1301–1312
PubMed Google ученый
Canales J, Moyano TC, Gutiérrez RA, Vidal EA .2014. Азотный контроль фазовых переходов в развитии у Arabidopsis thaliana .
J Exp Bot 65: 5611–5618
PubMed Google ученый
Цао Д., Хуссейн А., Ченг Х, Пэн Дж. . 2005. Потеря функции четырех генов DELLA приводит к свето- и гиббереллиннезависимому прорастанию семян Arabidopsis . Planta 223: 105–113
CAS PubMed Google ученый
Casal JJ, Sánchez RA .1998. Фитохромы и прорастание семян. Seed Sci Res 8: 317–330
CAS Google ученый
Castillo M-C, Lozano-Juste J, González-Guzmán M, Rodriguez L, Rodriguez PL, León J . 2015. Инактивация рецепторов PYR / PYL / RCAR ABA путем нитрования тирозина может способствовать быстрому подавлению передачи сигналов ABA оксидом азота в растениях.
Научная сигнализация 8: ra89 – ra89
Чахтейн Х., Ким В., Лопес-Молина Л. .2017. Первичный покой семян: временная многослойная загадка, ожидающая своего разрешения. J Exp Bot 68: 857–869
CAS PubMed Google ученый
Чен З, Хуанг И, Ян В., Чанг Дж, Ли П, Вэй Дж, Юань Х, Хуанг Дж, Ху Х . 2019. Сигнал сероводорода повышает устойчивость прорастания семян к высоким температурам за счет сохранения ядерного COP1 для разложения HY5. Науки о растениях: международный журнал экспериментальной биологии растений 285: 34–43
CAS Google ученый
Чианг ГКК, Бартч М., Баруа Д.
, Накабаяши К., Дебье М., Кронхольм И., Коорнниф М., Соппе В.Дж., Донохью К., Де Мо Дж. .2011. Экспрессия DOG1 предсказывается средой созревания семян и вносит вклад в географические вариации прорастания у Arabidopsis thaliana . Мол Экол 20: 3336–3349
CAS PubMed Google ученый
Чибани К., Али-Рачеди С., Джоб С, Джоб Д., Джуллиен М., Грэппин П. . 2006. Протеомный анализ покоя семян Arabidopsis . Физиология растений 142: 1493–1510
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Chiu RS, Nahal H, Provart NJ, Gazzarrini S .2012. Роль транскрипционного фактора Arabidopsis FUSCA3 в подавлении прорастания семян при высокой температуре.
BMC Plant Biology 12:15
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Чо Дж-Н, Рю Дж-Й, Чон Й-М, Пак Дж., Сон Дж-Дж, Амасино Ричард М., Но Би, Но Й-С . 2012. Контроль прорастания семян с помощью индуцированной светом активности деметилирования гистона аргинина. Клетка развития 22: 736–748
CAS PubMed Google ученый
Клак Т, Мэтьюз С., Шаррок Р .1994. Семейство фитохромных апопротеинов в Arabidopsis кодируется пятью генами: последовательностями и экспрессией PHYD и PHYE . Plant Mol Biol 25: 413–427
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Контрерас С., Беннетт М., Тай Д. . 2009. Температура во время развития семян влияет на вес, всхожесть и сохранность семян салата. Seed Sci Technol 37: 398–412
Google ученый
Кроуфорд Н.М. .1995. Нитраты: питательное вещество и сигнал для роста растений. Растительная клетка 7: 859–868
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Cyrek M, Fedak H, Ciesielski A, Guo Y, Sliwa A, Brzezniak L, Krzyczmonik K, Pietras Z, Kaczanowski S, Liu F, Swiezewski S . 2016. Покой семян Arabidopsis контролируется альтернативным полиаденилированием DOG1 . Физиология растений 170: 947–955
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Дешейн Дж. М., Гарднер Дж., Вайниг С. .2009. Фитохромы по-разному регулируют реакцию прорастания семян на световые и температурные сигналы во время созревания семян. Среда растительной клетки 32: 1297–1309
CAS PubMed Google ученый
Деккерс Б.Дж., Хе Х, Хэнсон Дж., Виллемс ЛАДЖ, Джамар Д.К.Л., Кьюфф Дж., Раджу Л., Хилхорст ХВМ, Бенцинк Л . 2016. Ген Arabidopsis DELAY OF GERMINATION 1 влияет на экспрессию ABSCISIC INSENSITIVE 5 ( ABI5 ) и генетически взаимодействует с ABI3 во время развития семян Arabidopsis .Завод J 85: 451–465
CAS PubMed Google ученый
Делледон М . 2005. НЕТ новостей — хорошие новости для растений.
Curr Opin Plant Biol 8: 390–396
CAS PubMed Google ученый
Ди Джаммартино Дафне К., Нишида К., Мэнли Джеймс Л. . 2011. Механизмы и последствия альтернативного полиаденилирования. Mol Cell 43: 853–866
PubMed PubMed Central Google ученый
Долата Дж., Гуо Ю., Коловерцо А., Смолинский Д., Бжижек Г., Ярмоловский А., Свежевский С. .2015. NTR1 необходим для контрольных точек элонгации транскрипции на альтернативных экзонах в Arabidopsis . Embo J 34: 544–558
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Донохью К.
, Дорн Л., Гриффит С., Ким Е., Агилера А., Полисетти К. Р., Шмитт Дж. . 2005. Влияние окружающей среды и генетики на прорастание Arabidopsis thaliana в полевых условиях. Эволюция 59: 740–757
PubMed Google ученый
Донохью К., Хешель М.С., Батлер С.М., Баруа Д., Шаррок Р.А., Уайтелам Г.С., Чианг Г.С. .2008. Диверсификация вклада фитохрома в прорастание в зависимости от среды созревания семян. Новый Фитол. 177: 367–379
PubMed Google ученый
Donohue K, Heschel MS, Chiang GCK, Butler CM, Barua D . 2007. Фитохром опосредует реакцию прорастания на несколько сезонных сигналов. Среда растительной клетки 30: 202–212
PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Fedak H, Palusinska M, Krzyczmonik K, Brzezniak L, Yatusevich R, Pietras Z, Kaczanowski S, Swiezewski S .2016. Контроль покоя семян Arabidopsis с помощью цис-действующего некодирующего антисмыслового транскрипта. Proc Natl Acad Sci 113: E7846 – E7855
CAS PubMed Google ученый
Феннер М . 1991. Влияние родительской среды на всхожесть семян. Seed Sci Res 1: 75–84
Google ученый
Finch-Savage WE, Footitt S .2017. Цикл покоя семян и регуляция механизмов покоя в зависимости от времени прорастания в условиях переменного поля. J Exp Bot 68: 843–856
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Finch-Savage WE, Leubner-Metzger G . 2006. Покой семян и контроль прорастания. Новый Фитол 171: 501–523
CAS PubMed Google ученый
Финкельштейн R .2013. Синтез абсцизовой кислоты и ответ. Книга Arabidopsis e0166
Финкельштейн Р., Ривз В., Ариизуми Т., Стебер С. . 2008. Молекулярные аспекты покоя семян. Анну Рев Завод Биол 59: 387–415
CAS PubMed Google ученый
Финкельштейн RR . 1994. Мутации в двух новых локусах ответа ABA Arabidopsis аналогичны мутациям abi3 . Завод J 5: 765–771
Google ученый
Финкельштейн RR .2010. Роль гормонов в развитии и прорастании семян. В: Гормоны растений. Springer, pp 549–573
Footitt S, Clewes R, Feeney M, Finch-Savage WE, Frigerio L . 2019. Аквапорины влияют на покой и прорастание семян в ответ на стресс. Среда растительной клетки 42: 2325–2339
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Footitt S, Douterelo-Soler I, Clay H, Finch-Savage WE .2011. Цикл покоя у семян Arabidopsis контролируется сезонно различными гормональными сигнальными путями. Proc Natl Acad Sci 108: 20236–20241
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Footitt S, Huang Z, Clay HA, Mead A, Finch-Savage WE . 2013. Зондирование температуры, света и нитратов координирует цикл покоя семян Arabidopsis, что приводит к зимнему и летнему годовому фенотипу. Завод J 74: 1003–1015
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Footitt S, Müller K, Kermode AR, Finch-Savage WE .2015. Цикл покоя семян Arabidopsis : ремоделирование хроматина и регуляция DOG1 в ответ на сезонные сигналы окружающей среды. Завод J 81: 413–425
CAS PubMed Google ученый
Габриэле С., Рицца А., Мартоне Дж., Чирчелли П., Костантино П., Витториозо П. . 2010. Белок Dof DAG1 опосредует активность PIL5 в отношении прорастания семян путем негативной регуляции гена биосинтеза GA AtGA3ox1 .
Завод J 61: 312–323
CAS PubMed Google ученый
Gallardo M, Delgado MdM, Sánchez-Calle IM, Matilla AJ . 1991. Производство этилена и конъюгация 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты в термоингибированных Cicer arietinum L. Seeds. Физиология растений 97: 122–127
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Гиба З., Грубишич Д., Тодорович С., Сайц Л., Стоякович Đ, Коневич Р. .1998. Влияние соединений, высвобождающих оксид азота, на контролируемое фитохромом прорастание семян императрицы. Регламент роста растений 26: 175–181
CAS Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Гиббс Дэниэл Дж., М. Д. Иса Н., Мовахеди М., Лозано-Жусте Дж., Мендиондо Гильермина М., Беркхан С., Марин-де ла Роса Н., Висенте Конде Дж., Соуза Коррейа С., Пирс С. П., Бассель Джордж В. Хамали Б., Таллоджи П., Томе Даниэль Ф.А., Коего А., Бейнон Дж., Алабади Д., Бахмайр А., Леон Дж., Грей Джули Е., Теодулу Фредерика Л., Холдсуорт Майкл Дж. .2014. Чувствительность к оксиду азота у растений опосредуется протеолитическим контролем факторов транскрипции ERF группы VII. Mol Cell 53: 369–379
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Gniazdowska A, Dobrzyńska U, Babańczyk T, Bogatek R . 2007. Нарушение покоя зародыша яблока оксидом азота включает стимуляцию выработки этилена. Planta 225: 1051–1057
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Гняздовская А, Красуска У, Богатек Р .2010. Устранение состояния покоя у зародышей яблони оксидом или цианидом азота включает изменения в пути биосинтеза этилена. Planta 232: 1397–1407
CAS PubMed Google ученый
Гонай Т., Кавахара С., Тугоу М., Сато С., Хашиба Т., Хираи Н., Кавайде Н., Камия Ю., Йошиока Т. . 2004. Абсцизовая кислота в термоингибировании прорастания семян салата и усилении его катаболизма гиббереллином. J Exp Bot 55: 111–118
CAS PubMed Google ученый
Graeber K, Linkies A, Steinbrecher T., Mummenhoff K, Tarkowská D, Turečková V, Ignatz M, Sperber K, Voegele A, de Jong H, Urbanová T, Strnad M, Leubner-Metzger G .
2014. ЗАДЕРЖКА ПРОРАСТИВАНИЯ 1 опосредует консервативный механизм покоя шерсти для зависимого от температуры и гиббереллина контроля прорастания семян. Proc Natl Acad Sci 111: E3571 – E3580
CAS PubMed Google ученый
Грэбер К., Накабаяши К., Миаттон Э, ЛЕЙБНЕР-МЕТЦГЕР Г, Соппе ВДЖ . 2012. Молекулярные механизмы покоя семян. Среда растительной клетки 35: 1769–1786
CAS PubMed Google ученый
Graeber K, Voegele A, Büttner-Mainik A, Sperber K, Mummenhoff K, Leubner-Metzger G .2013. Анализ пространственно-временного развития семян дает представление об индукции первичного покоя и эволюции генов Lepidium DELAY OF GERMINATION1 . Физиология растений 161: 1903–1917
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Groot SPC, Karssen CM . 1987. Гиббереллины регулируют прорастание семян томатов за счет ослабления эндосперма: исследование с мутантами с дефицитом гиббереллина. Planta 171: 525–531
CAS PubMed Google ученый
Гу Д, Чен Си-И, Чжао М, Чжао Л., Дуань Х, Дуань Дж, Ву К., Лю Х .2017. Идентификация HDA15-PIF1 как ключевого модуля репрессии, управляющего транскрипционной сетью прорастания семян в темноте. Nucleic Acids Res 45: 7137–7150
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Гу Д, Цзи Р., Хе Ц, Пэн Т., Чжан М., Дуань Дж., Сюн Ц., Лю X . 2019. Гистон-метилтрансфераза арабидопсиса SUVH5 — положительный регулятор светопосредованного прорастания семян.
Front Plant Sci 10:
Gualberti G, Papi M, Bellucci L, Ricci I, Bouchez D, Camilleri C, Costantino P, Vittorioso P .2002. Мутации в генах Dof Zinc Finger DAG2 и DAG1 оказывают противоположное влияние на прорастание семян Arabidopsis . Растительная клетка 14: 1253–1263
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Гублер Ф, Миллар А.А., Якобсен СП . 2005. Выход из покоя, ABA и предуборочное проращивание. Curr Opin Plant Biol 8: 183–187
CAS PubMed Google ученый
He H, de Souza Vidigal D, Snoek LB, Schnabel S, Nijveen H, Hilhorst H, Bentsink L .
2014. Взаимодействие между родительской средой и генотипом влияет на продуктивность растений и семян Arabidopsis . J Exp Bot 65: 6603–6615
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Хенниг Л., Стоддарт В.М., Дитерле М., Уителам Г.С., Шефер Е . 2002. Фитохром E контролирует индуцированное светом прорастание Arabidopsis . Физиология растений 128: 194–200
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Хешель М.С., Батлер С.М., Чанг ГКК, Уиллер А., Шаррок Р.А., Уайтелам ГК, Донохью К .2008. Новые роли фитохромов в прорастании семян. Int J Plant Sci 169: 531–540
Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Хешель М.С., Селби Дж., Батлер С., Уайтелам Г.С., Шаррок Р.А., Донохью К . 2007. Новая роль фитохромов в температурозависимом прорастании. Новый Phytol 174: 735–741
CAS PubMed Google ученый
Холдсворт М.Дж., Бенцинк Л., Соппе WJJ .2008. Молекулярные сети, регулирующие созревание семян Arabidopsis , период созревания, покой и прорастание. New Phytol 179: 33–54
CAS PubMed Google ученый
Холман Т.Дж., Джонс П.Д., Рассел Л., Медхерст А., Убеда Томас С., Таллоджи П., Маркес Дж., Шмутс Х., Тунг С.-А, Тейлор И., Футит С., Бахмайр А., Теодулу, Флорида, Холдсворт М.Дж. . 2009. Путь правила N-конца способствует прорастанию и укоренению семян за счет устранения чувствительности к АБК у Arabidopsis .
Proc Natl Acad Sci 106: 4549–4554
CAS PubMed Google ученый
Huo H, Wei S, Bradford KJ . 2016. DELAY OF GERMINATION1 (DOG1) регулирует как период покоя семян, так и время цветения посредством путей микроРНК. Proc Natl Acad Sci 113: E2199 – E2206
CAS PubMed Google ученый
Ючи С., Сузуки Х, Ким И-Си, Иучи А., Куромори Т., Уегучи-Танака М., Асами Т., Ямагути I, Мацуока М., Кобаяси М., Накадзима М .2007. Множественная потеря функции рецептора гиббереллина Arabidopsis AtGID1s полностью отключает сигнал гиббереллина. Завод J 50: 958–966
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Цзян З, Сюй Г, Цзин И, Тан Ш, Линь Р . 2016. Фитохром B и REVEILLE1 / 2-опосредованная передача сигналов контролируют покой и прорастание семян у Arabidopsis . NAT COMMUN 7: 12377
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Jung JH, Domijan M, Klose C, Biswas S, Ezer D, Gao M, Khattak AK, Box MS, Charoensawan V, Cortijo S, Kumar M, Grant A, Locke JCW, Schäfer E, Jaeger KE, Парик PA .2016. Фитохромы функционируют как термодатчики у Arabidopsis. Наука 354: 886–889
CAS PubMed Google ученый
Karssen CM, Brinkhorst-van der Swan DLC, Breekland AE, Koornneef M . 1983. Индукция покоя во время развития семян эндогенной абсцизовой кислотой: исследования генотипов с дефицитом абсцизовой кислоты Arabidopsis thaliana (L.
) Heynh. Planta 157: 158–165
CAS PubMed Google ученый
Kendall SL, Hellwege A, Marriot P, Whalley C, Graham IA, Penfield S .2011. Индукция покоя у Arabidopsis летних однолетних растений требует параллельной регуляции метаболизма DOG1 и гормонов с помощью факторов транскрипции низкой температуры и CBF. Растительная клетка 23: 2568–2580
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ханна Р., Хук Е., Кикис Е.А., Аль-Сади Б., Лансателла С., Перепел, PH . 2004. Новый мотив молекулярного распознавания, необходимый для нацеливания передачи сигналов фотоактивированного фитохрома на специфические основные факторы транскрипции спираль-петля-спираль.
Растительная ячейка 16: 3033–3044
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ким Д.Х., Ямагути С., Лим С., О Э, Парк Дж., Ханада А., Камия Й, Чой Г. . 2008. SOMNUS, белок цинкового пальца CCCH-типа в Arabidopsis , отрицательно регулирует светозависимое прорастание семян ниже PIL5. Растительная ячейка 20: 1260–1277
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ким Дж., Кан Х, Пак Дж., Ким В., Ю Дж, Ли Н, Ким Дж., Юн Ти, Чой Дж. .2016. Факторы транскрипции, взаимодействующие с PIF1, и элементы их связывающих последовательностей определяют сайты нацеливания PIF1 in vivo. Растительная ячейка 28: 1388–1405
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Ким С.И., Варпеха К.М., Хубер СК . 2019. Киназа рецептора брассиностероидов, BRI1, играет роль в прорастании семян и выходе из состояния покоя путем холодной стратификации. J Plant Physiol 241: 153031–153031
CAS PubMed Google ученый
Ким В., Ли Й, Пак Дж., Ли Н., Чой Г. .2013. HONSU, протеинфосфатаза 2C, регулирует покой семян путем ингибирования передачи сигналов ABA в Arabidopsis . Physiol растительных клеток 54: 555–572
CAS PubMed Google ученый
Киношита Н., Берр А., Белин С., Чаппуис Р., Нисидзава Н.К., Лопес-Молина Л. . 2010. Идентификация роста , нечувствительного к ABA3 ( gia3 ), рецессивной мутации, влияющей на передачу сигналов ABA для контроля раннего послевсходового роста у Arabidopsis thaliana .
Физиология растительных клеток 51: 239–251
CAS PubMed Google ученый
Koornneef M, Bentsink L, Hilhorst H . 2002. Покой и прорастание семян. Curr Opin Plant Biol 5: 33–36
CAS PubMed Google ученый
Koornneef M, Reuling G, Karssen CM . 1984. Выделение и характеристика нечувствительных к абсцизовой кислоте мутантов Arabidopsis thaliana .Physiol Plantarum 61: 377–383
CAS Google ученый
Kowalczyk J, Palusinska M, Wroblewska-Swiniarska A, Pietras Z, Szewc L, Dolata J, Jarmolowski A, Swiezewski S .
2017. Альтернативное полиаденилирование смыслового транскрипта контролирует антисмысловую транскрипцию DELAY OF GERMINATION 1 у Arabidopsis. Завод Мол 10: 1349–1352
CAS PubMed Google ученый
Козарева И., Кантлифф Д.Д., Нагата РТ, Стоффелла П.Дж. .2006. Высокая температура созревания семян салата во время развития увеличивает производство этилена и прорастание при повышенных температурах. J Am Soc Hortic Sci 131: 564–570
CAS Google ученый
Кусиро Т., Окамото М., Накабаяси К., Ямагиши К., Китамура С., Асами Т., Хираи Н., Кошиба Т., Камия Ю., Намбара Е. . 2004. Цитохром Arabidopsis P450 CYP707A кодирует 8′-гидроксилазы ABA: ключевые ферменты катаболизма ABA.
Embo J 23: 1647–1656
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ли К.П., Пискуревич У, Туречкова В., Карат С., Чаппуис Р., Стрнад М., Фанкхаузер С., Лопес-Молина Л. . 2012. Пространственно и генетически различный контроль прорастания семян фитохромами A и B. Gene Dev 26: 1984–1996
CAS PubMed Google ученый
Lee KP, Piskurewicz U, Turečková V, Strnad M, Lopez-Molina L .2010. Анализ заделки семенной оболочки показывает, что RGL2-зависимое высвобождение абсцизовой кислоты эндоспермом контролирует рост эмбрионов в спящих семенах Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci 107: 19108–19113
CAS PubMed Google ученый
Ли Н., Пак Дж., Ким К., Чой Дж. . 2015. Транскрипционный корегулятор LEUNIG_HOMOLOG ингибирует светозависимое прорастание семян у Arabidopsis . Растительная клетка 27: 2301–2313
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ли С., Ченг Х., Кинг К.Э., Ван В., Хе И, Хуссейн А., Ло Дж., Харберд Н.П., Пэн Дж. .2002. Гиббереллин регулирует прорастание семян Arabidopsis с помощью RGL2 , гена, подобного GAI / RGA , экспрессия которого повышается после набухания. Джин Дев 16: 646–658
CAS PubMed Google ученый
Лефевр V, Норт Х, Фрей А, Сотта Б, Сео М, Окамото М, Намбара Э, Марион-Полл А . 2006. Функциональный анализ генов Arabidopsis NCED6 и NCED9 показывает, что АБК, синтезируемая в эндосперме, участвует в индукции покоя семян.
Завод J 45: 309–319
CAS PubMed Google ученый
Легрис М., Клозе С., Берджи Е.С., Рохас CCR, Неме М., Хилтбруннер А, Вигге, Пенсильвания, Шефер Е., Виерстра Р.Д., Казал Дж. Дж. . 2016. Фитохром B объединяет световые и температурные сигналы у Arabidopsis. Science 354: 897–900
CAS PubMed Google ученый
Leivar P, Quail PH .2011. PIF: ключевые компоненты в сотовом сигнальном узле. Trends Plant Sci 16: 19–28
CAS PubMed Google ученый
Леон-Клоостерзил К.М., Гил М.А., Руийс Г.Дж., Якобсен С.Е., Ольшевский Н.
Е., Шварц С.Х., Зееваарт Я.Д., Коорниф М . 1996. Выделение и характеристика дефицитных по абсцизовой кислоте мутантов Arabidopsis по двум новым локусам. Завод J 10: 655–661
PubMed Google ученый
Leubner-Metzger G, Fründt C, Meins F .1996. Влияние гиббереллинов, темноты и осмотика на разрыв эндосперма и индукцию β-1,3-глюканазы класса I при прорастании семян табака. Planta 199: 282-288
CAS Google ученый
Ли Х, Чен Т., Ли И, Ван З, Цао Х, Чен Ф, Ли И, Соппе В., Ли В, Лю Ю. . 2019. ETR1 / RDO3 регулирует период покоя семян, снимая ингибирующий эффект комплекса ERF12-TPL на экспрессию DELAY OF GERMINATION1 . Растительная клетка tpc.00449.02018
org/ScholarlyArticle»>Лим С., Пак Дж., Ли Н., Чжон Дж., Тох С., Ватанабе А., Ким Дж., Кан Х, Ким Д.Х., Каваками Н., Чой Г. . 2013. ABA-INSENSITIVE3, ABA-INSENSITIVE5 и DELLA взаимодействуют, чтобы активировать экспрессию SOMNUS и других высокотемпературных генов в набитых семенах в Arabidopsis . Растительная клетка 25: 4863–4878
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Лин P-C, Hwang S-G, Endo A, Okamoto M, Koshiba T, Cheng W-H .2007. Эктопическая экспрессия ABSCISIC ACID 2 / GLUCOSE INSENSITIVE 1 в Arabidopsis способствует покою семян и устойчивости к стрессу. Физиология растений 143: 745–758
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Linkies A, Müller K, Morris K, Turečková V, Wenk M, Cadman CSC, Corbineau F, Strnad M, Lynn JR, Finch-Savage WE, Leubner-Metzger G . 2009. Этилен взаимодействует с абсцизовой кислотой для регулирования разрыва эндосперма во время прорастания: сравнительный подход с использованием Lepidium sativum и Arabidopsis thaliana .Растительная ячейка 21: 3803–3822
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Лю Дж., Хасануззаман М., Вэнь Х., Чжан Дж., Пэн Т., Сунь Х., Чжао Q . 2019. Высокая температура и засуха вызывают накопление абсцизовой кислоты и активных форм кислорода, а также подавляют рост семян риса. Protoplasma 256: 1217–1227
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Лю С-Дж, Сюй Х-Х, Ван В-К, Ли Н, Ван В-П, Мёллер И.М., Сонг S-Q .2015. Протеомный анализ прорастания семян риса под воздействием высокой температуры и обработки АБК. Physiol Plantarum 154: 142–161
CAS Google ученый
Лю Х, Ху П, Хуан М, Тан И, Ли И, Ли Л, Хоу Х . 2016. Модуль NF-YC – RGL2 интегрирует передачу сигналов GA и ABA для регулирования прорастания семян у Arabidopsis. Nature Communications 7: 12768
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Лю Й., Коорнниф М., Соппе WJJ .2007. Отсутствие моноубиквитинирования гистона h3B у мутанта Arabidopsis hub1 ( rdo4 ) выявляет роль ремоделирования хроматина в покое семян.
Растительная ячейка 19: 433–444
PubMed PubMed Central Google ученый
Лю Ю., Ши Л., Йен, Лю Р., Цзя В., Чжан Дж. . 2009. Быстрое снижение концентрации абсцизовой кислоты, вызванное оксидом азота, необходимо для нарушения покоя семян у Arabidopsis .Новый Phytol 183: 1030–1042
CAS PubMed Google ученый
Lozano-Juste J, Colom-Moreno R, León J . 2011. In vivo нитрование тирозина белка в Arabidopsis thaliana . J Exp Bot 62: 3501–3517
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ма З.
, Марсолай Ф., Быкова Н.В., Игамбердиев АУ .2016. Оксид азота и активные формы кислорода опосредуют метаболические изменения в зародышах семян ячменя во время прорастания. Front Plant Sci 7: 138–138
PubMed PubMed Central Google ученый
Majee M, Kumar S, Kathare PK, Wu S, Gingerich D, Nayak NR, Salaita L, Dinkins R, Martin K, Goodin M, Dirk LMA, Lloyd TD, Zhu L, Chappell J, Hunt AG, Виерстра Р., Хук Э., Дауни А.Б. . 2018. Белок KELCH F-BOX положительно влияет на прорастание семян Arabidopsis , воздействуя на ФАКТОР, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С ФИТОХРОМОМ1.Proc Natl Acad Sci 115: E4120 – E4129
CAS PubMed Google ученый
Мартель С., Блэр Л.К., Донохью К. .
2018. PHYD предотвращает вторичный покой семян, подверженных воздействию высокой температуры, и связан с меньшим накоплением PIL5. J Exp Bot 69: 3157–3169
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Матакиадис Т., Альбореси А., Джикумару Ю., Татэмацу К., Пичон О, Рену Дж-П, Камия Ю., Намбара Е., Чыонг Х-Н .2009. Катаболический ген абсцизовой кислоты Arabidopsis CYP707A2 играет ключевую роль в контроле нитратов за период покоя семян. Физиология растений 149: 949–960
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Мэтьюз С. Шаррок, RA . 1997. Разнообразие генов фитохромов. Среда растительной клетки 20: 666–671
CAS Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Matilla AJ .2000. Этилен в формировании и прорастании семян. Seed Sci Res 10: 111–126
CAS Google ученый
Mendel RR . 2007. Биология кофактора молибдена. J Exp Bot 58: 2289–2296
CAS PubMed Google ученый
Mitchum MG, Yamaguchi S, Hanada A, Kuwahara A, Yoshioka Y, Kato T, Tabata S, Kamiya Y, Sun TP . 2006. Различная и перекрывающаяся роль двух гиббереллин-3-оксидаз в развитии Arabidopsis .Завод J 45: 804–818
CAS PubMed Google ученый
Молитор AM, Bu Z, Yu Y, Shen W-H .
2014. Arabidopsis Комплексы AL PHD-PRC1 способствуют прорастанию семян посредством переключения состояния хроматина с h4K4me3 на h4K27me3 при репрессии генов развития семян. PLoS Genet 10: e1004091
PubMed PubMed Central Google ученый
Монтейро HP, Arai RJ, Travassos LR .2008. Фосфорилирование тирозина белка и нитрование тирозина белка в окислительно-восстановительной передаче сигналов. Антиоксиданты и редокс-сигналы 10: 843–890
CAS Google ученый
Моро М., Линдермайер С., Дурнер Дж., Клессиг Д.Ф. . 2010. НЕТ синтеза и передачи сигналов в растениях — где мы находимся? Physiol Plantarum 138: 372–383
CAS Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Mortensen SA, Grasser KD .2014. Дефект покоя семян у мутантов Arabidopsis , лишенных фактора элонгации транскрипта TFIIS, вызван сниженной экспрессией гена DOG1 . Febs Lett 588: 47–51
CAS PubMed Google ученый
Mortensen SA, Sønderkr M, Lynggaard C, Grasser M, Nielsen KL, Grasser KD . 2011. Пониженная экспрессия гена DOG1 в семенах мутанта Arabidopsis , лишенных фактора элонгации транскрипта TFIIS.Febs Lett 585: 1929–1933
CAS PubMed Google ученый
Мюллер К., Буйе Д., Шнитгер А., Кермоде AR . 2012. Эволюционно консервативная динамика метилирования гистонов во время переходов жизненного цикла семян.
PLoS ONE 7: e51532
PubMed PubMed Central Google ученый
Накабаяши К., Барч М., Дин Дж., Соппе WJJ . 2015 г.Покой семян Arabidopsis требует самосвязывающей способности белка DOG1 и наличия множества изоформ, генерируемых альтернативным сплайсингом. PLoS Genet 11: e1005737
PubMed PubMed Central Google ученый
Накабаяши К., Бартч М., Сян И, Миаттон Э, Пелленгар С., Яно Р., Сео М., Соппе WJJ . 2012. Время, необходимое для выхода из состояния покоя у Arabidopsis , определяется уровнем белка ЗАДЕРЖКА ПРОРАСТИВАНИЯ1 в свежеубранных семенах.Растительная клетка 24: 2826–2838
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Накамура С., Абэ Ф, Кавахигаши Х, Наказоно К., Тагири А., Мацумото Т., Уцуги С., Огава Т., Ханда Х, Исида Н. . 2011. Пшеничный гомолог MOTHER OF FT И TFL1 участвует в регуляции прорастания. Растительная ячейка 23: 3215–3229
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Накашима К., Фудзита Y, Канамори Н., Катагири Т., Умедзава Т., Кидокоро С., Маруяма К., Йошида Т., Исияма К., Кобаяси М., Синозаки К., Ямагути-Синозаки К. .2009. Три протеинкиназы Arabidopsis SnRK2, SRK2D / SnRK2.2, SRK2E / SnRK2.6 / OST1 и SRK2I / SnRK2.3, участвующие в передаче сигналов ABA, необходимы для контроля развития семян и их покоя. Physiol растительных клеток 50: 1345–1363
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Намбара Э., Марион-Полл А . 2005. Биосинтез и катаболизм абсцизовой кислоты. Анну Рев Завод Биол 56: 165–185
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Née G, Kramer K, Nakabayashi K, Yuan B, Xiang Y, Miatton E, Finkemeier I, Soppe WJJ .2017. ЗАДЕРЖКА ПРОРАСТИВАНИЯ1 требует фосфатаз PP2C сигнального пути ABA для контроля покоя семян. СВЯЗЬ NAT 8:72
PubMed PubMed Central Google ученый
Nishimura N, Tsuchiya W, Moresco JJ, Hayashi Y, Satoh K, Kaiwa N, Irisa T., Kinoshita T., Schroeder JI, Yates JR, Hirayama T, Yamazaki T . 2018. Контроль покоя и прорастания семян фосфатазным комплексом DOG1-AHG1 PP2C посредством связывания с гемом.
NAT COMMUN 9: 2132
PubMed PubMed Central Google ученый
Ноногаки Х., Бассель Г.В., Бьюли Дж. Д. . 2010. Прорастание — пока загадка. Plant Sci 179: 574–581
CAS Google ученый
Ogawa M, Hanada A, Yamauchi Y, Kuwahara A, Kamiya Y, Yamaguchi S . 2003. Биосинтез гиббереллина и реакция во время прорастания семян Arabidopsis .Растительная клетка 15: 1591–1604
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
О Э, Кан Х, Ямагути С., Пак Дж., Ли Д., Камия Й, Чой Г. . 2009. Полногеномный анализ генов, нацеленных на ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ ФАКТОР 3-LIKE5 с ФИТОХРОМОМ во время прорастания семян в Arabidopsis .
Растительная ячейка 21: 403–419
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
О Э, Ким Дж, Пак Е, Ким Джи, Кан Си, Чой Дж. .2004. PIL5, фитохром-взаимодействующий основной белок спираль-петля-спираль, является ключевым негативным регулятором прорастания семян у Arabidopsis thaliana . Растительная клетка 16: 3045–3058
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
О Э, Ямагути С., Ху Дж., Юсуке Дж., Юнг Би, Пайк И, Ли Х.С., Сун Т., Камия Й, Чой Г. . 2007. PIL5, белок bHLH, взаимодействующий с фитохромом, регулирует реактивность гиббереллина путем связывания непосредственно с промоторами GAI и RGA в семенах Arabidopsis .Растительная ячейка 19: 1192–1208
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>О Э, Ямагути С., Камия Й, Бэ Дж, Чунг В-И, Чой Г. . 2006. Свет активирует деградацию белка PIL5, способствуя прорастанию семян через гиббереллин в Arabidopsis . Завод J 47: 124–139
CAS PubMed Google ученый
Okamoto M, Kuwahara A, Seo M, Kushiro T., Asami T., Hirai N, Kamiya Y, Koshiba T., Nambara E .2006. CYP707A1 и CYP707A2 , которые кодируют 8′-гидроксилазы абсцизовой кислоты, незаменимы для надлежащего контроля состояния покоя и прорастания семян у Arabidopsis . Физиология растений 141: 97–107
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Осуна Д., Прието П., Агилар М. . 2015. Контроль прорастания семян и развития растений за счет наличия углерода и азота.
Фронтальный завод Sci 6: 1023
PubMed PubMed Central Google ученый
Пайк И, Чен Ф, Нгок Фам В, Чжу Л., Ким Джи, Хук Э .2019. Регуляторный комплекс киназы phyB-PIF1-SPA1 способствует фотоморфогенезу у Arabidopsis. NAT COMMUN 10: 4216–4216
PubMed PubMed Central Google ученый
Папи М., Сабатини С., Альтамура М.М., Хенниг Л., Шефер Е., Костантино П., Витториозо П. . 2002. Инактивация специфичного для флоэмы гена цинкового пальца Dof DAG1 влияет на реакцию на свет и целостность семенника Arabidopsis .Физиология растений 128: 411–417
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Пак Дж., Ли Н., Ким В., Лим С., Чой Дж. . 2011. ABI3 и PIL5 совместно активируют экспрессию SOMNUS путем прямого связывания с его промотором в набитых семенах Arabidopsis . Растительная клетка 23: 1404–1415
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Павловский Т.А. .2007. Протеомика нарушения покоя семян бука европейского (Fagus sylvatica L.): Влияние абсцизовой и гибберелловой кислот. Протеомика 7: 2246–2257
PubMed Google ученый
Пискуревич Ю., Джикумару Ю., Киношита Н., Намбара Е., Камия Ю., Лопес-Молина Л. . 2008. Репрессор передачи сигналов гибберелловой кислоты RGL2 ингибирует прорастание семян Arabidopsis , стимулируя синтез абсцизовой кислоты и активность ABI5.
Растительная клетка 20: 2729–2745
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Piskurewicz U, Turečková V, Lacombe E, Lopez-Molina L . 2009. Дальний красный свет подавляет прорастание через DELLA-зависимую стимуляцию синтеза ABA и активности ABI3. Embo J 28: 2259–2271
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Питеркова Я., Лухова Л., Хофман Я., Петрживальски М., Новак О, Туречкова В., Феллнер М .2012. Оксид азота участвует в светоспецифической реакции томатов во время прорастания в условиях нормального и осмотического стресса. Энн Бот-Лондон 110: 767–776
Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Престон Дж., Татэмацу К., Канно И., Хобо Т., Кимура М., Джикумару Ю., Яно Р., Камия Ю., Намбара Е. . 2009. Паттерны временной экспрессии генов метаболизма гормонов во время набухания семян Arabidopsis thaliana : сравнительное исследование покоящихся и не покоящихся образцов.Physiol растительных клеток 50: 1786–1800
CAS PubMed Google ученый
Перепел PH . 2002. Фитохромные фотосенсорные сигнальные сети. Nat Rev Mol Cell Bio 3:85
CAS Google ученый
Raz V, Bergervoet J, Koornneef M . 2001. Последовательные шаги для остановки развития у семян Arabidopsis . Разработка 128: 243–252
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Рид Дж. У., Нагатани А., Элич Т. Д., Фаган М., Чори Дж. .1994. Фитохром А и фитохром В выполняют частично совпадающие, но разные функции в развитии Arabidopsis . Физиология растений 104: 1139–1149
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Рейнольдс Т., Томпсон П.А. . 1971. Характеристика высокотемпературного ингибирования прорастания салата-латука ( Lactuca sativa ). Physiol Plantarum 24: 544–547
CAS Google ученый
Santopolo S, Boccaccini A, Lorrai R, Ruta V, Capauto D, Minutello E, Serino G, Costantino P, Vittorioso P .2015. DOF, ВЛИЯЮЩИЙ НА ПРОРАСЛЕНИЕ 2, является позитивным регулятором опосредованного светом прорастания семян и подавляется DOF, ВЛИЯЮЩИЙ НА ПРОРАСЛЕНИЕ 1.
BMC Plant Biology 15:72
PubMed PubMed Central Google ученый
Сарат Дж., Бетке П.К., Джонс Р., Бэрд Л.М., Хоу Дж., Митчелл РБ . 2006. Оксид азота ускоряет прорастание семян трав теплого сезона. Планта 223 (6): 1154–1164
Савада Ю., Аоки М., Накаминами К., Мицухаси В., Татэмацу К., Кусиро Т., Кошиба Т., Камия Ю., Иноуэ Ю., Намбара Е., Тойомасу Т. .2008. Фитохром- и гиббереллин-опосредованная регуляция метаболизма абсцизовой кислоты во время прорастания фотобластных семян салата-латука. Физиология растений 146: 1386–1396
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Сен S .
2010. Процесс S-нитрозилирования действует как регулятор прорастания семян пшеницы. Американский журнал физиологии растений 5: 122–132
CAS Google ученый
Seo M, Hanada A, Kuwahara A, Endo A, Okamoto M, Yamauchi Y, North H, Marion-Poll A, Sun T-p, Koshiba T, Kamiya Y, Yamaguchi S, Nambara E .2006. Регуляция метаболизма гормонов в семенах Arabidopsis : фитохромная регуляция метаболизма абсцизовой кислоты и регуляция абсцизовой кислоты метаболизма гиббереллина. Завод J 48: 354–366
CAS PubMed Google ученый
Сео М., Намбара Э, Чой Дж., Ямагути С. . 2009. Взаимодействие светового и гормонального сигналов в прорастающих семенах. Plant Mol Biol 69: 463–472
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Шен Х, Мун Дж., Хук Э .2005. PIF1 регулируется посредством опосредованной светом деградации через убиквитин-26S протеасомный путь для оптимизации фотоморфогенеза проростков в Arabidopsis . Завод J 44: 1023–1035
CAS PubMed Google ученый
Ши Х, Чжун С., Мо Х, Лю Н, Незамес С.Д., Дэн ХВ . 2013. HFR1 секвестрирует PIF1, чтобы управлять транскрипционной сетью, лежащей в основе инициированного светом прорастания семян у Arabidopsis .Растительная ячейка 25: 3770–3784
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Шиномура Т., Нагатани А., Чори Дж., Фуруя М . 1994. Индукция прорастания семян у Arabidopsis thaliana регулируется главным образом фитохромом B и, во вторую очередь, фитохромом A.
Plant Physiol 104: 363–371
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Шиномура Т., Нагатани А., Хандзава Х, Кубота М., Ватанабэ М., Фуруя М. .1996. Спектры действия фитохромов A- и B-специфической фотоиндукции прорастания семян у Arabidopsis thaliana . Proc Natl Acad Sci 93: 8129–8133
CAS PubMed Google ученый
Шу К., Чен Цюй, Ву И, Лю Р, Чжан Х, Ван П, Ли И, Ван С., Тан С., Лю Ц., Ян В., Цао Х, Серино Дж, Се Q . 2016a. ABI4 опосредует антагонистические эффекты абсцизовой кислоты и гиббереллинов на уровне транскрипта и белка.Завод J 85: 348–361
CAS PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Шу К., Лю X-d, Xie Q, He Z-h . 2016b. Две стороны одного семени: гормональная регуляция покоя и прорастания. Завод Мол 9: 34–45
CAS PubMed Google ученый
Шу К., Чжан Х, Ван С., Чен М., Ву И, Тан С., Лю Ц, Фэн И, Цао Х, Се Q . 2013. ABI4 регулирует первичный покой семян, регулируя биогенез абсцизовой кислоты и гиббереллинов в Arabidopsis .PLoS Genet 9: 1
Google ученый
Сонг Ц., Ченг С., Чен З., Ни Г, Сюй Ф, Чжан Дж., Чжоу М., Чжан В., Ляо Й, Йе Дж. . 2019. Сравнительный анализ транскриптома, раскрывающий потенциальный механизм прорастания семян, стимулированный экзогенным гиббереллином у Fraxinus hupehensis . Биология растений BMC 19: 199–199
PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Тамура Н., Йошида Т., Танака А., Сасаки Р., Бандо А., Тох С., Лепиниц Л., Каваками Н. .2006. Выделение и характеристика устойчивых к высоким температурам мутантов прорастания Arabidopsis thaliana . Физиология растительных клеток 47: 1081–1094
CAS PubMed Google ученый
Тан У, Джи Кью, Хуанг И, Цзян З, Бао М, Ван Х, Лин Р . 2013. Факторы транскрипции FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL3 и FAR-RED IMPAIRED RESPONSE1 интегрируют передачу сигналов света и абсцизовой кислоты в Arabidopsis .Физиология растений 163: 857–866
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Тох С., Имамура А., Ватанабэ А., Накабаяси К., Окамото М.
, Джикумару Ю., Ханада А., Асо Ю., Исияма К., Тамура Н., Юти С., Кобаяси М., Ямагути С., Камия Ю., Намбара Е., Каваками № . 2008. Биосинтез абсцизовой кислоты, индуцированный высокой температурой, и его роль в ингибировании действия гиббереллина в семенах Arabidopsis . Физиология растений 146: 1368–1385
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Toh S, Kamiya Y, Kawakami N, Nambara E, McCourt P, Tsuchiya Y .2012. Термоингибирование раскрывает роль стриголактонов в прорастании семян Arabidopsis . Физиология растительных клеток 53: 107–117
CAS PubMed Google ученый
Toledo-Ortiz G, Huq E, Quail PH . 2003. Семейство основных факторов транскрипции / спираль-петля-спираль Arabidopsis .
Растительная клетка 15: 1749–1770
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Topham AT, Taylor RE, Yan D, Nambara E, Johnston IG, Bassel GW .2017. Изменчивость температуры учитывается пространственно встроенным центром принятия решений, чтобы нарушить покой семян Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci 114: 6629–6634
CAS PubMed Google ученый
Тойомасу Т., Ямане Х., Мурофуши Н., Иноуэ Y . 1994. Влияние экзогенно применяемого гиббереллина и красного света на эндогенные уровни абсцизовой кислоты в фотобластных семенах салата-латука. Физиология растительных клеток 35: 127–129
CAS Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Вайстидж Ф.Е., Баррос-Гальвао Т., Коул А.Ф., Гилдей А.Д., Хе З, Ли Й, Харви Д., Ларсон Т.Р., Грэм ИА .2018. MOTHER-OF-FT-AND-TFL1 подавляет прорастание семян в дальнем красном свете, модулируя ответы фитогормонов в Arabidopsis thaliana . Proc Natl Acad Sci 115: 8442–8447
CAS PubMed Google ученый
Вайстидж Ф.Е., Ган Й., Пенфилд С., Гилдей А.Д., Дэйв А., Хе З., Джосс Э.М., Чой Дж., Халлидей К.Дж., Грэм ИА . 2013. Дифференциальный контроль первичного покоя семян экотипов Arabidopsis с помощью фактора транскрипции SPATULA.Proc Natl Acad Sci 110: 10866–10871
CAS PubMed Google ученый
Ван П, Ду И, Хоу Й-Дж, Чжао И, Сюй С-С, Юань Ф, Чжу Х, Тао ВА, Сонг Ц-П, Чжу Дж-К .
2015a. Оксид азота отрицательно регулирует передачу сигналов абсцизовой кислоты в замыкающих клетках посредством S-нитрозилирования OST1. Proc Natl Acad Sci 112: 613–618
CAS PubMed Google ученый
Ван П., Чжу Дж.К., Ланг З. .2015b. Оксид азота подавляет ингибирующее действие абсцизовой кислоты на прорастание семян за счет S-нитрозилирования белков SnRK2. Сигнальное поведение предприятия 10: e1031939
PubMed PubMed Central Google ученый
Ван В-К, Сонг Би-И, Дэн З-Дж, Ван И, Лю С.-Дж, Мёллер И.М., Сонг S-Q . 2015. Протеомный анализ прорастания семян салата и термоингибирование путем отбора проб отдельных семян при прорастании и удаления запасных белков фракционированием полиэтиленгликоля.
Plant Physiol 167: 1332–1350
Weitbrecht K, Müller K, Leubner-Metzger G . 2011. Прежде всего: раннее прорастание семян. J Exp Bot 62: 3289–3309
CAS PubMed Google ученый
Виллидж BC, Ghosh S, Nill C, Zourelidou M, Dohmann EMN, Maier A, Schwechheimer C . 2007. DELLA-домен GA INSENSITIVE опосредует взаимодействие с GA INSENSITIVE DWARF1A рецептором гиббереллина Arabidopsis .Растительная ячейка 19: 1209–1220
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Си В, Лю Ц., Хоу Х, Ю Х . 2010. MOTHER OF FT И TFL1 регулирует прорастание семян посредством петли отрицательной обратной связи, модулирующей передачу сигналов ABA в Arabidopsis .
Растительная клетка 22: 1733–1748
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Yamauchi Y, Ogawa M, Kuwahara A, Hanada A, Kamiya Y, Yamaguchi S .2004. Активация биосинтеза гиббереллина и путей ответа при низкой температуре во время набухания семян Arabidopsis thaliana . Растительная клетка 16: 367–378
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ямаути Ю., Такеда-Камия Н, Ханада А, Огава М., Кувахара А, Сео М., Камия Ю., Ямагути С. . 2007. Вклад дезактивации гиббереллина с помощью AtGA2ox2 в подавление прорастания семян Arabidopsis thaliana , набухших в темноте.Физиология растительных клеток 48: 555–561
CAS PubMed Google ученый
Ян А, Чен З . 2017. Ключевая роль передачи сигналов абсцизовой кислоты во время перехода от созревания семян к прорастанию. Rep клетки растений 36: 689–703
CAS PubMed Google ученый
Ян А., Ву М., Ян Л., Ху Р., Али И., Ган Ю. . 2014. AtEXP2 участвует в прорастании семян и реакции на абиотический стресс у Arabidopsis .PLoS ONE 9: e85208
PubMed PubMed Central Google ученый
Ян Д., Ишваран В., Чау В., Окамото М., Иерулло М., Кимура М., Эндо А., Яно Р., Паша А., Гонг И., Би Ю. М., Проварт Н., Гутман Д., Крапп А., Ротштейн С. Дж., Намбара Е . 2016. NIN-подобный протеин 8 является главным регулятором нитратного прорастания семян у Arabidopsis .
NAT COMMUN 7: 13179–13179
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Ян В., Чен З, Хуан И, Чанг Дж, Ли П, Вэй Дж, Юань Х, Хуанг Дж, Ху Х .2019. Powerdress в качестве нового регулятора повышает устойчивость прорастания семян Arabidopsis к высокотемпературному стрессу путем модификации гистонов локуса SOM. Растениеводство: международный журнал экспериментальной биологии растений 284: 91–98
CAS Google ученый
Ятусевич Р, Федак Х, Цесельски А, Кшичмоник К., Кулик А, Добровольска Г, Свезевски С . 2017. Антисмысловая транскрипция подавляет покой семян Arabidopsis QTL DOG1 для регулирования устойчивости к засухе.Embo Rep 18: 2186–2196
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
org/ScholarlyArticle»>Zentella R, Zhang ZL, Park M, Thomas SG, Endo A, Murase K, Fleet CM, Jikumaru Y, Nambara E, Kamiya Y . 2007. Глобальный анализ прямых мишеней DELLA в ранней передаче сигналов гиббереллина у Arabidopsis . Растительная ячейка 19: 3037–3057
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Zhao Ml .2015. Arabidopsis гистоновые деметилазы LDL1 и LDL2 контролируют первичный покой семян, регулируя DELAY OF GERMINATION 1 и гены, связанные с передачей сигналов ABA. Front Plant Sci 6: 159
PubMed PubMed Central Google ученый
Чжэн Дж., Чен Ф, Ван З, Цао Х, Ли Х, Дэн Х, Соппе У. Дж. Дж., Ли Й, Лю Ю . 2012. Новая роль гистон-метилтрансферазы KYP / SUVh5 в контроле первичного покоя семян Arabidopsis .
Новый Phytol 193: 605–616
CAS PubMed Google ученый
Zhu L, Bu Q, Xu X, Paik I, Huang X, Hoecker U, Deng XW, Huq E . 2015. CUL4 образует лигазу E3 с COP1 и SPA, чтобы способствовать индуцированной светом деградации PIF1. NAT COMMUN 6: 7245
CAS PubMed Google ученый
Использование сигналов и действий, помогающих людям ладить с искусственным интеллектом
УНИВЕРСИТЕТСКИЙ ПАРК, Пенсильвания.- Изучение того, как люди взаимодействуют с машинами с поддержкой искусственного интеллекта — и использование этих знаний для повышения доверия людей к ИИ — может помочь нам жить в гармонии с постоянно растущим числом роботов, чат-ботов и других интеллектуальных машин среди нас, согласно Исследователь штата Пенсильвания.
В статье, опубликованной в текущем выпуске журнала Computer-Mediated Communication, С.
Шьям Сундар, Джеймс П. Химирро, профессор медиаэффектов в колледже коммуникаций Дональда П. Беллисарио и содиректор Лаборатории исследований медиаэффектов, предложил способ или структуру для изучения ИИ, которые могут помочь исследователям лучше изучить, как люди взаимодействуют с искусственным интеллектом или взаимодействием человека и ИИ (HAII).
«Это попытка систематически изучить все способы, которыми искусственный интеллект может влиять на пользователей психологически, особенно с точки зрения доверия», — сказал Сундар, который также является филиалом Института вычислительных наук и данных (ICDS) Пенсильванского университета. «Надеюсь, что теоретическая модель, представленная в этой статье, даст исследователям основу, а также словарный запас для изучения социально-психологических эффектов ИИ».
Фреймворк определяет два пути — сигналы и действия, на которых разработчики ИИ могут сосредоточиться, чтобы завоевать доверие и улучшить взаимодействие с пользователем, сказал Сундар.
Реплики — это сигналы, которые могут вызвать у людей ряд умственных и эмоциональных реакций.
«Маршрут подсказок основан на поверхностных индикаторах того, как выглядит ИИ или что он явно делает», — пояснил он.
Сундар добавил, что есть несколько сигналов, которые влияют на то, доверяют ли пользователи ИИ. Сигналы могут быть столь же очевидными, как использование человеческих функций, таких как человеческое лицо, которое есть у некоторых роботов, или человеческий голос, который используют виртуальные помощники, такие как Siri и Alexa.
Другие подсказки могут быть более тонкими, например, заявление на интерфейсе, объясняющее, как работает устройство, например, когда Netflix объясняет, почему он рекомендует зрителям определенный фильм.
Но, по словам Сундара, каждая из этих подсказок может вызвать определенные умственные ярлыки или эвристики.
«Когда ИИ идентифицируется пользователем как машина, а не как человек, как это часто бывает в современных чат-ботах, он запускает« машинную эвристику »или мысленный ярлык, который заставляет нас автоматически применять все стереотипы, которые мы придерживаемся.
машины », — сказал Сундар. «Мы можем думать, что машины точны и точны, но мы также можем думать о компьютерах и машинах как о холодных и непоколебимых.«Эти стереотипы, в свою очередь, определяют, насколько мы доверяем системе ИИ.
Сундар предположил, что системы автопилота в самолетах являются одним из примеров того, как чрезмерное доверие к ИИ может привести к негативным последствиям. Пилоты могут настолько безоговорочно доверять системе автопилота, что ослабляют бдительность и не готовы к внезапным изменениям в характеристиках самолета или сбоям, которые потребуют их вмешательства. Он ссылается на такую «предвзятость к автоматизации» как на показатель нашего глубокого доверия к производительности машин.
С другой стороны, ИИ может вызывать у некоторых людей негативные предубеждения.
«Противоположностью предвзятости автоматизации будет неприятие алгоритмов», — сказал Сундар. «Есть люди, у которых просто отвращение, потому что, возможно, в прошлом они были сожжены алгоритмом, а теперь глубоко не доверяют ИИ.
Вероятно, их обманули «дипфейки», которые представляют собой сфабрикованные видео, созданные с использованием технологии ИИ, или они получили неправильную рекомендацию по продукту с сайта электронной коммерции, или почувствовали, что в их конфиденциальность вторгся ИИ, отслеживающий их предыдущие поиски и покупки.”
Сундар посоветовал разработчикам обратить особое внимание на подсказки, которые они могут предлагать пользователям.
«Если вы предоставите четкие подсказки в интерфейсе, вы можете помочь сформировать реакцию пользователей, но если вы не предоставите хороших подсказок, вы позволите предыдущему опыту пользователя и народным теориям или наивным представлениям об алгоритмах взять верх. , — сказал Сундар.
По словам Сундара, не только подсказки, но и способность ИИ взаимодействовать с людьми может также изменять пользовательский опыт.Он называет это «маршрутом действия».
«Маршрут действий действительно основан на сотрудничестве, — сказал Сундар.
«ИИ действительно должны взаимодействовать с нами и работать с нами. Большинство новых инструментов ИИ — умные колонки, роботы и чат-боты — очень интерактивны. В данном случае это не просто видимые подсказки о том, как они выглядят и что говорят, но и о том, как они взаимодействуют с вами ».
Сундар предлагает разработчикам поддерживать правильный баланс как в действиях, так и в подсказках. Например, сигнал, который непрозрачно сообщает пользователю, что ИИ работает в устройстве, может вызвать негативные сигналы, но если сигнал предоставляет слишком много деталей, люди могут попытаться испортить — или «сыграть» — взаимодействие с ИИ. .«Поэтому очень важно обеспечить нужную прозрачность интерфейса», — сказал он.
«Если ваш умный динамик задает вам слишком много вопросов или слишком много взаимодействует с вами, это тоже может быть проблемой», — сказал Сундар. «Люди хотят сотрудничества. Но они также хотят минимизировать свои затраты. Если ИИ постоянно задает вам вопросы, тогда весь смысл ИИ, а именно удобство, пропадает ».
Сундар сказал, что он ожидает, что система подсказок и действий будет направлять исследователей при проверке этих двух путей к доверию ИИ.Это позволит получить данные о том, как разработчики и дизайнеры создают инструменты и технологии на основе ИИ для людей.
ТехнологияAI развивается так быстро, что многие критики настаивают на полном запрете определенных приложений. Сундар сказал, что предоставление исследователям времени для тщательного изучения и понимания того, как люди взаимодействуют с технологиями, является необходимым шагом, чтобы помочь обществу использовать преимущества устройств, минимизируя при этом возможные негативные последствия.
«Мы будем делать ошибки», — сказал Сундар.«От печатного станка до Интернета, новые медиа-технологии привели к негативным последствиям, но они также привели к гораздо большему количеству преимуществ. Нет никаких сомнений в том, что некоторые проявления ИИ нас расстроят, но в какой-то момент нам придется сосуществовать с ИИ и вносить их в нашу жизнь ».
Гормональные сигналы у растений и животных — ScienceDaily
Как и другие организмы, растения должны динамически реагировать на различные сигналы в течение своей жизни. Прохождение различных стадий развития или изменение их формы в ответ на засуху или резкое изменение температуры требует изменения того, какие из их генов экспрессируются в белки и когда эти процессы происходят.
В новой статье в Developmental Cell исследовательская группа под руководством биологов из Пенсильвании Брайана Грегори и Сян Ю определила механизм, с помощью которого растения могут осуществлять эту гибкую регуляцию экспрессии генов. Они раскрыли детали процесса, посредством которого передача сигналов гормона запускает удаление структуры, называемой никотинамидадениндинуклеотидом (NAD +), с одного конца, называемого 5′-концом, определенных молекул матричной РНК (мРНК), транскриптов, дающих начало белкам. Когда они присутствуют, эти колпачки направляют клетку на расщепление связанного транскрипта мРНК, гарантируя, что соответствующий белок не образуется.
«Мы наблюдали изменения в уровне кэппинга мРНК NAD +, происходящие в разных тканях растений и на разных стадиях развития», — говорит Грегори, старший автор статьи и доцент кафедры биологии Школы искусств и наук. «Похоже, что это потенциально быстрое включение / выключение, которое растения могут использовать для регулирования уровня своей РНК».
«Исследователи, работающие с клетками млекопитающих, определили фермент, который, по-видимому, выполняет аналогичное действие, удаляя эти NAD + кепки», — говорит Ю, научный сотрудник лаборатории Греогри и первый автор статьи.«Наше первое исследование, показывающее этот процесс в целом, живом организме».
Эта работа основана на предварительных результатах, полученных лабораторией Грегори около десяти лет назад. Во время лекций по РНК Грегори поделился со своими учениками статьей о дрожжевой версии растительного белка DX01, фермента, который, как известно, отвечает за удаление NAD + из мРНК.
«Я был действительно заинтригован тем, что он делает с эуркариотами», — говорит он.
В то время его лаборатория выращивала растения с мутацией DX01 и обнаружила, что их рост был задержан, их листья были бледно-зелеными, их развитие было задержано, и у них были дефекты плодородия.
«Я подумал:« Это круто, нам нужно над этим поработать », — вспоминает Грегори.
Преследуя это, они обнаружили, что у мутантов было множество малых РНК, молекул, часто связанных с подавлением экспрессии других молекул РНК. Но в конечном итоге они не смогли составить разумную историю о том, как мутация приводила к накоплению малых РНК, и работа застопорилась.
Это застопорилось до тех пор, пока несколько лет назад другие ученые, работающие над регуляцией РНК млекопитающих, не начали публиковать работы, показывающие, что клетки млекопитающих также обладают DX01, и что он может распознавать и удалять NAD + кэп.
С этим новым пониманием роли DX01 Грегори, Ю и его коллеги решили вернуться к своей собственной работе. Изучая растения, группа смогла продвинуть результаты исследований на млекопитающих еще дальше, изучив in vivo, как фермент действует в живом, растущем организме.
Исследователи впервые подтвердили, что DX01 действует как у растений, так и у млекопитающих, удаляя NAD + из транскриптов мРНК. У растений без DX01 развились проблемы, которые Грегори видел годами ранее: задержка роста и развития.Они также использовали метод выделения и секвенирования только мРНК с кэпом NAD + и обнаружили, что транскрипты мРНК с кэпами NAD + часто встречаются для тех, которые кодируют белки, связанные со стрессовой реакцией, а также тех, кто участвует в процессинге самого NAD +. Дальнейший анализ подтвердил, что кэп NAD + повышает вероятность расщепления мРНК.
Чтобы разобраться с ключами, указывающими на участие в реакции на стресс, команда применила различные уровни гормона стресса растений, абсцизовой кислоты, к растениям с функционирующим DX01 или без него.Растения с мутантным DX01, по-видимому, не были затронуты изменением концентрации гормона, в то время как растения с функциональным DX01 затронули, что указывает на роль кэпинга NAD + в ответе на этот гормон.
И действительно, они обнаружили, что уровень NAD + кэпирования РНК в ответ на абсцизовую кислоту динамически изменяется.
«Похоже, что покрытие NAD + является тканеспецифичным и реагирует по крайней мере на один конкретный физиологический сигнал, — говорит Грегори, — по крайней мере, у растений. Это довольно аккуратно, поскольку похоже, что это сильный регулятор стабильности РНК, поэтому растение может дестабилизировать различные наборы транскриптов мРНК, в зависимости от того, где этот процесс действует и какой сигнал подается.«
Выводы группы даже связаны с необычным открытием, которое они сделали намного раньше, о скоплении малых молекул РНК. В своих мутантных растениях DX01 они наблюдали, что транскрипты мРНК с кэпом NAD + преобразуются в малые РНК, которые также нестабильны. Gregory, Yu и др. Полагают, что это может быть вторичным механизмом для удаления NAD + и избавления от этих неканонически блокированных транскриптов, даже в отсутствие DX01.
«Происходит то, что они используют другой путь, создавая небольшие РНК, возможно, чтобы вернуть NAD +, чтобы они могли использовать его для других процессов», — говорит Ю.
Действительно, НАД + является критическим компонентом метаболизма, поэтому имеет смысл, что у растений будет несколько стратегий для обеспечения их достаточного количества, говорят исследователи.
В будущей работе лаборатория Грегори надеется продолжить изучение знака NAD +, включая разработку того, как он добавляется, а не просто удаляется.
«Как только мы научимся добавлять, распознавать и удалять его, это дает нам возможность использовать этот процесс в качестве инструмента для регулирования различных реакций растений», — говорит Грегори, — эту силу, возможно, можно было бы использовать в сельском хозяйстве.
Но и здоровье человека могло бы помочь в этом. Исследователи из Пенсильвании говорят, что эта работа заслуживает продолжения в системах млекопитающих. «Мне было бы любопытно посмотреть, какие типы транскриптов мРНК у млекопитающих реагируют на различные гормоны», — говорит Грегори.
Добавление и удаление крышки NAD + может быть связано даже с биологией рака, говорят Грегори и Ю.
Аномальный клеточный метаболизм, наблюдаемый в раковых клетках, часто является результатом неудач в типе регуляции, которому подвергаются транскрипты мРНК, и есть «реальная вероятность», говорит Грегори, что кэппинг и декапирование NAD + могут сыграть роль.
Со своей стороны, Грегори рад, что смог продвинуться вперед в области исследований, ускользнувшей от него много лет назад, которая открывает новую область исследований для его лаборатории.
«Это определенно одна из тех историй, которые напоминают мне, что наука — это не спринт, это марафон», — говорит Грегори.
Cue Camps 2020 — Национальная ассоциация выступлений с киями
Семейные лагеря
Весенние, летние и осенние лагеря для семей, профессионалов, глухих / слабослышащих и лиц с ограниченными возможностями обучения.Сюда входят все люди разного происхождения. Молодые люди и семьи, посетившие наши лагеря, отметили, насколько им понравились курсы и семинары и как им понравились места и пейзажи.
Во всех перечисленных ниже лагерях предлагаются курсы американского английского, семинары, групповые дискуссии и приглашенные лекторы в непринужденной атмосфере лагеря в красивых местах, например, у рек, озер и в горах.
ИнструкторыCued Speech будут обучать системе в удобном для изучения формате каждый день, чтобы соответствовать групповым и индивидуальным потребностям.
Повышенные навыки грамотности являются прямым преимуществом активного использования речи с подсказками между родителем и ребенком. Эту пользу можно увидеть в любом возрасте. Именно здесь на помощь приходят семейные киевские лагеря, которые чрезвычайно поучительны для родителей любого происхождения посредством курсов и семинаров.
________________________________
Весенний лагерь Cheerio
Roaring Gap, Северная Каролина
15-17 мая 2020
ОТМЕНЕНО ИЗ-ЗА COVID-19
Spring Camp Cheerio будет проходить в величественных горах Голубого хребта на северо-западе Северной Каролины.
Адрес:
1430 Camp Cheerio Road
Glade Valley, NC 28627-9731
Два с половиной дня выходного дня предназначены для отдельных лиц, подростков, семей и профессионалов, заинтересованных в стратегиях изучения разговорной речи и обмене опытом, связанным с потерей слуха.
Мы предоставляем ресурсов и поддержку пациентам и детям с кохлеарными имплантатами .
Во время этих выходных в лагере детей помещают в соответствующие возрасту классы, где они участвуют в таких занятиях, как ремесла, игры, походы, гребля на каноэ, стрельба из лука, катание на водных горках на склоне холма и многое другое.Родители будут посещать образовательные занятия, такие как занятия с голосовыми подсказками, тренинги по защите интересов, обновления технологий и вопросы воспитания глухих или слабослышащих детей.
Воспользуйтесь преимуществами классов CS для начинающих и среднего уровня, перейдите на сайт Spring Camp Cheerio по ссылке прямо ниже.
Фотографии прошлого лагеря:
https://springcampcheerio.org/photos/
Брошюра весеннего лагеря Cheerio 2020
Для получения дополнительной информации:
Свяжитесь с директором лагеря Кортни Пул в суде[email protected].
________________________________
Лагерь Chi-CueSign-Go
МЕСТО Уточняется
Июль 2020 г.
Что такое Chi-CueSignGo?
- Результат сотрудничества между школой Монтессори Александра Грэма Белла и CueSign, Inc.
- Веселое и безопасное место для людей любого возраста и любого уровня подготовки, где они могут учиться, практиковаться и освежить свои знания в области речевого общения и американского жестового языка.
- Место, где можно встретиться со старыми друзьями и завести новых.
- Место, где можно повеселиться, поддержать и продвинуть Cued Speech и американский язык жестов.
- Место, где можно отвлечься от всего этого и оказаться в полностью поддерживающей и инклюзивной среде!
Присоединяйтесь к нам в июле в нашем коллективном лагере Chi CueSignGo. Приходите погрузиться в уик-энд насыщенного общения. У нас будут классы для всех уровней, спикеры, мероприятия и возможности для общения в изобилии! Соберитесь как одно сообщество, в котором соблюдаются все способы общения… Cue Speech, ASL и разговорная речь.Переводчики ASL и транслитераторы Cued Speech будут доступны для обеспечения доступа к общению для всех!
Speech Camps — это веселое и безопасное место для людей любого возраста и любого уровня подготовки, где они могут учиться, практиковаться и освежить свои знания в области речи и навыков подсказки. Место, куда можно поехать со старыми друзьями и завести новых. Место, где можно повеселиться, поддержать и продвигать преимущества добавления речи с помощью Cued Speech в ваш репертуар общения! Место, где можно отвлечься от всего этого в полностью поддерживающей, богатой языками, двуязычной среде
Все семинары по обучению речи и американскому языку жестов будут проводиться сертифицированными инструкторами.
- Уровень 1: Для тех, кто только что начал использовать Cued Speech
- Уровень 2: Для тех, кто прошел некоторые инструкции Cued Speech и хочет больше практики, чтобы научиться комфортно и свободно пользоваться подсказками
- Уровень 3: Для тех, кто готов работать над свободное владение языком и разговорная речь
Также доступны классы для детей и молодежи / подростков. У нас также будет возможность присмотра за детьми младше 3 лет.
Для получения дополнительной информации о лагере обращайтесь по телефону Karla Giese в Карла[email protected].
________________________________
Cue Camp New England — Домашняя версия
Наш личный лагерь отменен. Пожалуйста, присоединяйтесь к нам онлайн вместо «Home Edition»
Регистрация доступна здесь — bit.ly/CueCamp-Online
19 июля — 8 августа 2020 г.
Введение для американского английского
Изучите восемь форм рук и четыре положения рук, чтобы сделать разговорный английский визуально доступным (доступны CEU RID)
Параметры времени класса:
Понедельник и среда 10:00 — 12:00 EDT
Понедельник и среда 19:00 — 21:00 EDT
суббота 10:00 — 15:00 EDT (с часовым перерывом на обед)
Навыки речевой связи
Девять семинаров по развитию навыков для учащихся среднего и продвинутого уровней — посетите один или все (доступны RID CEU).
Параметры времени класса
Понедельник, среда и пятница 15:00 — 16:00 EDT
По вторникам и четвергам с 19:00 до 20:00 по восточному времени и по субботам с 15:00 до 16:00 по восточноевропейскому времени
Детская программа
Cue Class, Games, Crafts, & Story Time с инструкторами по подсказкам и CLT
Понедельник, среда и пятница 8:45 — 9:30 и 12:30 — 13:00 EDT
CLT Mentor Program (доступны CEU RID и CEH TECUnit)
Презентации, панели и соцсети
Для профессионалов и семей, чтобы узнать от экспертов, местных экспертов и друг друга об использовании речи с подсказками в образовании, дома и на работе, а также в качестве средства общения.
Зарегистрируйтесь здесь — bit.ly/CueCamp-Online
Флаер— http://bit.ly/CueCampFlyer
________________________________
Информация о Cue Camp Mechuwana
Из-за COVID-19 Cue Camp Mechuwana был закрыт. Посмотрите другое наше мероприятие — Cue Camp New England — Home Edition!
Научитесь подсказывать, улучшайте свои навыки подсказки и знакомьтесь с другими подсказками. Узнайте больше о том, как подсказки используются в двуязычном образовании, чтобы естественным образом усвоить разговорный язык семьи и сообщества, обеспечить фонематическую осведомленность до и после имплантации, получить прямой доступ в образовательной и профессиональной среде без перевода и улучшить навыки грамотности. .
Проводится в красивом лагере Мечувана, на озере Аннабессакук и у пруда Лоуэр-Нарроуз, в окружении 230 акров лесов в Уинтропе, штат Мэн.
- Хотите научиться подсказывать или усовершенствовать свои уже существующие навыки подсказки?
- Хотите стать транслитератором языка с предложением? Это отличное место для начала!
- Используете ли вы ASL и хотите научиться использовать подсказки? Переводчики доступны по запросу. Отдельный класс с интересом преподает на ASL.
- Хотите обеспечить фонематическую осведомленность?
- У вас прогрессирующая потеря слуха или вы плохо слышите и плохо слышите своего супруга, детей или братьев и сестер?
Cueing помогает обеспечить доступ к общению вокруг вас.Приходите в Cue Camp Mechuwana, чтобы пообщаться и пообщаться с семьями, друзьями и профессионалами. Приведи свою семью и начни репетировать!
Для получения дополнительной информации свяжитесь с директором Cue Camp Mechuwana Сюзанной Флинт по адресу [email protected].
________________________________
Cue Camp Вирджиния
Джеймстаун, Вирджиния
9 — 12 октября 2020 г.
Регистрация в Cue Camp Virginia открывается 1 августа на сайте www.nvcsa.org »
Лагерьпройдет в выходные, посвященные Дню Колумба. Урок для взрослых начинающих выступлений начинается в четверг вечером в 8:00. Все остальные курсы и мероприятия начинаются в пятницу утром в 9:00.
Кому следует посещать Cue Camp Virginia?
Cue Camp Virginia (CCVA) — это учебные выходные, предназначенные для целых семей с глухими или слабослышащими младенцами и детьми, специалистов в областях, связанных с глухотой, и всех, кто заинтересован в изучении речи с подачей, изучении системы речи с подачей или повышение беглости подсказок.(CCVA не принимает несовершеннолетних без сопровождения взрослых.)
Начало подачи Американский английский
Этот класс предназначен для тех, кто не знаком с системой Cued Speech. Начиная с четверга вечером в 20:00, этот класс будет охватывать базовую историю речи с подачей (открыт для всех участников лагеря) и полный обзор восьми форм рук и четырех размещений, представляющих все согласные и гласные звуки американского английского.
Beginning Cued Американский английский преподается в ASL
См. Описание выше.Это отдельный класс, преподается на ASL и предназначен для глухих / слабослышащих участников, использующих ASL.
Продвинутый семинар для начинающих по беглости речи
Этот класс разработан, чтобы помочь участникам повысить скорость, точность и уверенность в себе. Контент включает в себя множество практических занятий и охватывает проблемы беглости речи, такие как щелчки, смешение согласных, дифтонги и связи. Если вы уже знакомы с системой Cued Speech; это класс для вас. Прогресс в вашем собственном темпе.Необязательно повторять урок для начинающих только потому, что вы все еще пользуетесь таблицей, чтобы найти правильную форму руки или положение.
Продвинутая речь с подачей
Этот класс включает в себя практику более сложных фраз, предложений, абзацев и разговоров. В нем рассматриваются технические вопросы и лингвистическое обоснование «правильных» подсказок и использования системы CS. Участники должны иметь возможность последовательно использовать подсказки, не обращаясь к диаграммам.
Программа обучения и наставничества языковых транслитераторов (CLT)
Стажеры-транслитераторы будут работать в паре с опытными CLT, чтобы обеспечить транслитерацию для различных дополнительных мероприятий лагеря (не классов или презентаций), чтобы получить опыт в различных сценариях.Стажеры получают отзывы из множества источников, а также советы и конструктивный вклад от преподавателей Language-Matters.
Презентации
Несколько презентаций и семинаров предложат темы, интересные для семей и / или профессионалов.
Детские группы и классы
Дети сгруппированы по возрасту и / или классу, чтобы найти подходящих сверстников. В дополнение к таким занятиям, как прыжки с луны, стрельба из лука, искусство, рыбалка и гребля на каноэ, все группы проходят обучение американскому английскому языку Cued.Для самых маленьких отдыхающих предусмотрена игра с упражнениями на форму руки. Для детей дошкольного возраста и старше система речи с подсказками преподается всем новичкам. Для более опытных посетителей предлагаются практические занятия. Руководители групп состоят из специалистов по подсказкам, родителей, взрослых и примеров для подражания глухим. (Руководитель группы или помощник, знающий ASL, будет с любой группой, в которой есть глухой ребенок, который жестикулирует.)
Социальная деятельность
Мероприятия для всей семьи, включая семейную греблю на каноэ, костер и морские прогулки, слайд-шоу в лагере и D.J. и танец.
Вопросы?
Свяжитесь с директорами Cue Camp Virginia по адресу [email protected].
________________________________
Лагерь Откройте для себя
Рим, Мэн
Октябрь 2019
Адрес:
114 Pine Tree Camp Rd
Rome, ME 04963
Pine Tree Camp Discover предоставляет веселую и благоприятную среду обучения для новичков и тех, кто желает улучшить свои навыки подсказки.Это для семей, профессионалов и отдельных лиц (взрослых и детей).
Лагерь Расположение: pinetreesociety.org/camp.asp
Николь Добсон , директор программ
Cued Speech Association of Maine
Электронная почта: access.
Содержание Интервалы замены технических жидкостейПравила замены технических жидкостейЗамена жидкости в ГУРЗамена тормозной жидкостиЗамена охлаждающей жидкостиЗамена масла в коробке передачКак поменять антифриз — пошаговая инструкцияКак правильно . . .
Содержание LADA 110 — ВикипедияВАЗ-2110 (LADA 110)ПравитьМодификацииПравитьВАЗ-2111 (LADA 111)ПравитьМодификацииПравитьВАЗ 21124 1. 6 литра 16v 89 л.сЛучшие АКПП и двигатели для ВАЗ 2111, характеристики, бензиновые, дизельные . . .